1-(1-甲氧基乙氧基)丙-1-烯 | 62322-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-甲氧基乙氧基)丙-1-烯
• 英文名称: Acetaldehyde cis-1-propenyl methyl acetal
• 英文别名: 1c-(1-methoxy-ethoxy)-propene；1-Propene, 1-(1-methoxyethoxy)-, (Z)-；(Z)-1-(1-methoxyethoxy)prop-1-ene
• CAS: 62322-40-1
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: UWBQPRFMSUTUBT-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  117.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-甲氧基乙氧基)丙-1-烯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(1-甲氧基乙氧基)丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  异构烷基烯丙基和烷基（Z）-丙烯基醚的相对热力学稳定性

  摘要：

  十种烯丙基醚（ROCH 2 CH = CH 2）和相应的异构体（Z）-丙烯基醚（其中R为烷基或甲氧基取代的烷基）的相对热力学稳定性已通过DMSO溶液中的化学平衡确定。以t- BuOK为催化剂。从平衡常数随温度的变化，评估了在298.15 K下异构化的热力学参数ΔGΘ，ΔHΘ和ΔSΘ的值。丙烯醚在平衡时非常受青睐，烯丙基→丙烯基反应的ΔGΘ和ΔHΘ均为ca。-18至-25 kJ mol -1。庞大的烷基取代基增加了丙烯基醚的支持，而甲氧基取代的烷基则减少了丙烯基醚的支持。在大多数情况下，熵的贡献可以忽略不计。然而，对于R =（MeO）2 CH和R =（MeO）3 C，ΔSΘ的值约为。-5 JK -1 mol -1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81820-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-甲氧基乙氧基)丙-1-烯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(1-甲氧基乙氧基)丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  异构烷基烯丙基和烷基（Z）-丙烯基醚的相对热力学稳定性

  摘要：

  十种烯丙基醚（ROCH 2 CH = CH 2）和相应的异构体（Z）-丙烯基醚（其中R为烷基或甲氧基取代的烷基）的相对热力学稳定性已通过DMSO溶液中的化学平衡确定。以t- BuOK为催化剂。从平衡常数随温度的变化，评估了在298.15 K下异构化的热力学参数ΔGΘ，ΔHΘ和ΔSΘ的值。丙烯醚在平衡时非常受青睐，烯丙基→丙烯基反应的ΔGΘ和ΔHΘ均为ca。-18至-25 kJ mol -1。庞大的烷基取代基增加了丙烯基醚的支持，而甲氧基取代的烷基则减少了丙烯基醚的支持。在大多数情况下，熵的贡献可以忽略不计。然而，对于R =（MeO）2 CH和R =（MeO）3 C，ΔSΘ的值约为。-5 JK -1 mol -1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81820-2

文献信息

• Acid-catalyzed hydrolysis of vinyl acetals. Reaction through the acetal rather than the vinyl ether functional group
  作者：Y. Chiang、W. K. Chwang、A. J. Kresge、Y. Yin

  DOI：10.1021/ja00200a043

  日期：1989.8

  Hydrolyse de 3 acetals vinyliques: l'(hexahydro-2,3,4,5,6,7 methoxy-2) oxoninne, le cis et trans [methyl propenyl]acetal de l'acetaldehyde

  水解 3 乙缩醛乙烯基：l'(六氢-2,3,4,5,6,7 甲氧基-2) oxoninne, le cis et trans [methyl propenyl]acetal de l'乙醛
• Diastereoselection in 1,3-O- to -C-alkyl migration reaction of 1-alkenyl alkyl acetals catalyzed by boron trifluoride etherate
  作者：Mitsuru Takahashi、Hiroharu Suzuki、Yoshihiko Moro-oka、Tsuneo Ikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88688-8

  日期：1982.1

  giving selectively the erythro α-alkyl-β-alkoxyaldehyde, and (Z)-acetal leading preferentially to the threo isomer, is observed in the 1,3-O- to - C-alkyl migration reaction of 1-alkenyl alkyl acetals catalyzed by boron trifluoride etherate.

  显着的diastereoselection，用（E） -烯基烷基缩醛给予选择性地将赤α-烷基-β-alkoxyaldehyde，和（Z）-acetal优先通向苏式异构体，在1,3-O-对观察- C-三氟化硼醚化物催化的1-链烯基烷基缩醛的烷基迁移反应。
• TAKAHASHI, MITSURU;SUZUKI, HIROHARU;MORO-OKA, YOSHIHIKO;IKAWA, TSUNEO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 39, 4031-4034
  作者：TAKAHASHI, MITSURU、SUZUKI, HIROHARU、MORO-OKA, YOSHIHIKO、IKAWA, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——