3-bromo-2,6-dimethyl-heptan-4-one | 1430-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2,6-dimethyl-heptan-4-one
• 英文别名: 3-Brom-2,6-dimethyl-heptan-4-on；3-bromo-2,6-dimethylheptan-4-one
• CAS: 1430-49-5
• 化学式: C₉H₁₇BrO
• 分子量: 221.137
• InChiKey: KBFJTVBMFYZCMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-89 °C(Press: 0.12 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,6-dimethyl-heptan-4-one 生成 (1R,2R,4R,5S)-2,4-di(propan-2-yl)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  HERTER, R.;FOEHLISCH, B., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 976-979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-bromo-2,6-dimethyl-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Dubin,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1180 - 1186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Erzeugung und cycloaddition von allyliumionen aus α-halogenketonen unter solvolyse-bedingungen
  作者：Baldur Föhlisch、Wolfgang Gottstein、Roland Kaiser、Iris Wanner

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88022-1

  日期：1980.1

  Some α-haloketones react with furan in methanolic solution in the presence of base to form the 3-oxo-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-enes (), the products derived from a [4+3] cycloaddition of an allylium intermediate ( or ).

  在碱的存在下，一些α-卤代酮与呋喃在甲醇溶液中反应，形成3-oxo-8-oxabicyclocyclo [3.2.1] oct-6-enes（），其产物是由[4 + 3]环加成衍生而来的。烯丙基中间体（或）。
• Colonge; Grenet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1304,1307
  作者：Colonge、Grenet

  DOI：——

  日期：——
• 5,6-Dihydro-1,4-thiazine durch Einwirkung von Propylenimin auf ?-Mercaptoketone
  作者：F. Asinger、H. Diem、W. Sch�fer

  DOI：10.1007/bf00904732

  日期：——
• Studies of nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Part 1: Design and synthesis of thiazolidenebenzenesulfonamides
  作者：Naoyuki Masuda、Osamu Yamamoto、Masahiro Fujii、Tetsuro Ohgami、Jiro Fujiyasu、Toru Kontani、Ayako Moritomo、Masaya Orita、Hiroyuki Kurihara、Hironobu Koga、Hideaki Nakahara、Shunji Kageyama、Mitsuaki Ohta、Hiroshi Inoue、Toshifumi Hatta、Hiroshi Suzuki、Kenji Sudo、Yasuaki Shimizu、Eiichi Kodama、Masao Matsuoka、Masatoshi Fujiwara、Tomoyuki Yokota、Shiro Shigeta、Masanori Baba

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.08.050

  日期：2004.12

  A random high-throughput screening (HTS) program to discover novel normucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) has been carried out with MT-4 cells against a nevirapine-resistant virus, HIV-1(IIIB-R). The primary hit, a thiazolidene-benzenesulfonamide derivative, possessed good activity. A systematic modification program examining various substituents at the 3-, 4-, and 5-positions on the thiazole ring afforded compounds with enhanced anti-HIV-1 and reverse transcriptase (RT) inhibitory activities. These results confirm the important role of the substituents at these positions and the thiazolidenebenzenesulfonamide motif as a valuable lead series for the next generation NNRTIs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Foehlisch, Baldur; Gehrlach, Eberhard; Henle, Gerhard, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, p. 1401 - 1461
  作者：Foehlisch, Baldur、Gehrlach, Eberhard、Henle, Gerhard、Boberlin, Ursula、Gekeler, Mathias、et al.

  DOI：——

  日期：——