GSK5182

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: GSK5182
• 英文别名: Gsk5182(Z/E)；4-[1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-5-hydroxy-2-phenylpent-1-enyl]phenol
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₃
• 分子量: 417.548
• InChiKey: ZVSFNBNLNLXEFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 PS-PPh₂ 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 GSK5182
  参考文献：
  名称：

  他莫昔芬类似物的结构指导合成，对孤儿ERRgamma的选择性提高。

  摘要：

  描述了4-羟基他莫昔芬（4-OHT）衍生物的设计和合成。这些化合物对孤儿雌激素相关受体γ和经典雌激素受体α的结合亲和力表明，与4-OHT相比，带有羟烷基的类似物显示出更高的结合选择性。与ERRgamma LBD结合的一种设计化合物的X射线晶体结构证实了选择性的分子基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.030

文献信息

• Aryl ethene derivative and pharmaceutical composition containing same as active ingredient
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation

  公开号：US10934303B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention relates to an aryl ethene derivative, for inhibiting an estrogen-related receptor gamma (ERRγ) activity, a prodrug of same, a solvate of same, a stereoisomer of same or pharmaceutically acceptable salts of same, and a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient.

  本发明涉及一种用于抑制雌激素相关受体γ（ERRγ）活性的芳基乙烯衍生物、其原药、其溶液、其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的药物组合物。
• NOVEL ARYL ETHANE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation

  公开号：EP3459936B1

  公开（公告）日：2022-04-27
• NOVEL ARYL ETHENE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：NovMetaPharma Co., Ltd.

  公开号：EP3480186B1

  公开（公告）日：2022-06-15
• NOVEL ARYL ETHENE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hwang Sung Yeoun

  公开号：US20190161490A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present invention relates to an aryl ethene derivative, for inhibiting an estrogen-related receptor gamma (ERRγ) activity, a prodrug of same, a solvate of same, a stereoisomer of same or pharmaceutically acceptable salts of same, and a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient.
• Structure-guided synthesis of tamoxifen analogs with improved selectivity for the orphan ERRγ
  作者：Esther Y.H. Chao、Jon L. Collins、Stéphanie Gaillard、Aaron B. Miller、Liping Wang、Lisa A. Orband-Miller、Robert T. Nolte、Donald P. McDonnell、Timothy M. Willson、William J. Zuercher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.030

  日期：2006.2

  The design and synthesis of 4-hydroxytamoxifen (4-OHT) derivatives are described. The binding affinities of these compounds toward the orphan estrogen-related receptor gamma and the classical estrogen receptor alpha demonstrate that analogs bearing hydroxyalkyl groups display improved binding selectivity profiles compared with that of 4-OHT. An X-ray crystal structure of one of the designed compounds

  描述了4-羟基他莫昔芬（4-OHT）衍生物的设计和合成。这些化合物对孤儿雌激素相关受体γ和经典雌激素受体α的结合亲和力表明，与4-OHT相比，带有羟烷基的类似物显示出更高的结合选择性。与ERRgamma LBD结合的一种设计化合物的X射线晶体结构证实了选择性的分子基础。