4-(2-pyrazinyloxy)-1-butanol | 208931-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-pyrazinyloxy)-1-butanol
• 英文别名: 4-Pyrazin-2-yloxybutan-1-ol
• CAS: 208931-63-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: WROQNSZXLJVERL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-pyrazinyloxy)-1-butanol 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Azido-butoxy)-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗病毒药。第二部分 无环链取代的吡嗪酮的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  描述了抗疱疹化合物阿昔洛韦的一系列4'-取代的羟丁基吡嗪类似物的合成。用1H和13C nmr，质谱和红外光谱对化合物进行表征。检查了这些化合物的抗病毒（HSV-1，CMV，Cox B4，HIV-1）特性。这些化合物均未对这些病毒具有活性。

  DOI：

  10.1080/07328319808003482
• 作为产物：
  描述：

  4-pyrazin-2-yloxybutyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-(2-pyrazinyloxy)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗病毒药。第二部分 无环链取代的吡嗪酮的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  描述了抗疱疹化合物阿昔洛韦的一系列4'-取代的羟丁基吡嗪类似物的合成。用1H和13C nmr，质谱和红外光谱对化合物进行表征。检查了这些化合物的抗病毒（HSV-1，CMV，Cox B4，HIV-1）特性。这些化合物均未对这些病毒具有活性。

  DOI：

  10.1080/07328319808003482

文献信息

• Privileged scaffold-based design to identify a novel drug-like 5-HT7 receptor-preferring agonist to target Fragile X syndrome
  作者：Enza Lacivita、Mauro Niso、Madia Letizia Stama、Anna Arzuaga、Concetta Altamura、Lara Costa、Jean-François Desaphy、Michael E. Ragozzino、Lucia Ciranna、Marcello Leopoldo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112395

  日期：2020.8

  in preclinical candidates (privileged scaffolds). The new compounds were synthesized, tested for their affinity at 5-HT7 and 5-HT1A receptors, and screened for their in vitro stability to microsomal degradation and toxicity. Selected compounds were characterized as 5-HT7 receptor-preferring ligands, endowed with high metabolic stability and low toxicity. Compound 7g emerged as a drug-like 5-HT7 receptor-preferring

  最近的临床前研究表明，血清素5-HT7受体的激活具有治疗神经发育障碍（如脆弱X综合征）的潜力，脆弱X综合征是一种以自闭症为特征的罕见疾病。为了向科学界提供多样化的药物样5-HT7受体优先激动剂，我们通过利用临床批准药物或临床前候选药物（特权支架）中存在的结构片段设计了一组新的长链芳基哌嗪。合成了这些新化合物，测试了它们对5-HT7和5-HT1A受体的亲和力，并筛选了它们对微粒体降解和毒性的体外稳定性。所选择的化合物被表征为5-HT7受体优选的配体，具有高代谢稳定性和低毒性。
• Potential Antiviral Agents. Part II. Synthesis and Antiviral Evaluation of Pyrazinones Substituted With Acyclic Chains
  作者：Jean Davis、Rachida Benhaddou、Olessia Fedoryak、Robert Granet、Pierre Krausz、Christophe Bliard、Michele De Monte、Anne Marie Aubertin

  DOI：10.1080/07328319808003482

  日期：1998.8

  The synthesis of a series of 4'-substituted hydroxybutyl pyrazine analogues of the anti-herpes compound, acyclovir, is described. The compounds were characterized with 1H and 13C nmr, mass and IR spectroscopy. Antiviral (HSV-1, CMV, Cox B4, HIV-1) properties of these compounds were examined. None of these compounds were active against these viruses.

  描述了抗疱疹化合物阿昔洛韦的一系列4'-取代的羟丁基吡嗪类似物的合成。用1H和13C nmr，质谱和红外光谱对化合物进行表征。检查了这些化合物的抗病毒（HSV-1，CMV，Cox B4，HIV-1）特性。这些化合物均未对这些病毒具有活性。
• Davis, Jean; Benhaddou, Rachida; Granet, Robert, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 5, p. 875 - 893
  作者：Davis, Jean、Benhaddou, Rachida、Granet, Robert、Krausz, Pierre、Demonte, Michele、Aubertin, Anne Marie

  DOI：——

  日期：——