5-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole | 890095-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]tetrazole
• CAS: 890095-46-2
• 化学式: C₉H₆ClF₃N₄
• mdl: MFCD08142582
• 分子量: 262.622
• InChiKey: HXDNQDWDQHSHEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 3-methyl-1-(1-methylethyl)-4-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。

  公开号：

  WO2012004604A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(氯乙酰)-3-(三氟甲基) 苯胺 在 五氯化磷 、 迭氮酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到5-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  2-（1-芳基-1 H-四唑-5-基）-噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  用1-芳基-5-（氯甲基）-1 H-四唑烷基化4，6-二甲基-2-磺酰基吡啶-3-甲腈，得到2-{[（（1-芳基-1 H-四唑-5-基）甲基] ]硫烷基} -4,6-二甲基吡啶-3-腈，其在碱的作用下容易环化形成2-（1 H-四唑-5-基）-噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物。在烷基化步骤中使用过量的碱导致以高收率直接形成环化产物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02533-2

文献信息

• TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20130210796A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III) wherein A is

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备过程；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法。式（I）其中A为：（II）或（III）其中A为
• Tetrazole compounds as calcium channel blockers
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US09115132B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to novel tetrazole compounds of Formula (I) wherein A is (II) or (III); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. wherein A is

  本发明涉及式（I）的新型四唑化合物，其中A为（II）或（III）;其制备过程;含有该化合物的药物组合物;以及在治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病方面使用该化合物。其中A是
• US9115132B2
  申请人：——

  公开号：US9115132B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9750719B2
  申请人：——

  公开号：US9750719B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012004604A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III)

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。