7-Nitro-4-benzofurazanol | 22250-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 7-Nitro-4-benzofurazanol
• 英文别名: 4-Hydroxy-7-nitrobenzofurazan；7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ol
• CAS: 22250-54-0
• 化学式: C₆H₃N₃O₄
• 分子量: 181.108
• InChiKey: KLNINKSJGOWWCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三辛基氯化铵 、 7-Nitro-4-benzofurazanol 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methyl-N,N-dioctyloctan-1-aminium 7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-olate
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导的有机离子对的排放增强

  摘要：

  我们在这里提出了聚集诱导的发射增强（AIEE）的新示例，其中涉及基于有机离子对形成的原始机制。苯酚4-羟基-7-硝基苯并恶二唑（NBDOH）在pH 5.0的水中分解，得到相应的酚盐，在该介质中荧光较弱。我们带来的证据表明，荧光猝灭是由于与水分子的相互作用。在相对大体积的铵盐的存在下，特别是四丁基溴化铵（TBAB），NBDOH形成疏水性盐，TBA + NBDO -。只要盐溶解，这对阴离子的荧光没有影响。然而，该盐在培养基中容易结晶，并且过渡到固态伴随着荧光强度的强烈增加。这种影响可以由两个原因来解释。保护阴离子不受水分子的影响，最重要的是，庞大阳离子的存在会阻止阴离子的平行堆积，从而导致有利于荧光的原始分子排列。由于有机阳离子的性质可能容易改变，因此该系统的多功能性对于设计必须在固态（可能在水性环境中）必须发荧光的新型有机微米和纳米颗粒非常有趣。

  DOI：

  10.1021/la100349d
• 作为产物：
  描述：

  2-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)oxy)ethanol 在 水 作用下， 生成 7-Nitro-4-benzofurazanol
  参考文献：
  名称：

  Derivatization of secondary amino acids with 7-nitro-4-benzofurazanyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00243a022

文献信息

• Platinum(II) as Bifunctional Linker in Antibody-Drug Conjugate Formation: Coupling of a 4-Nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole Fluorophore to Trastuzumab as a Model
  作者：Dennis C. J. Waalboer、Joey A. Muns、Niels J. Sijbrandi、Richard B. M. Schasfoort、Rob Haselberg、Govert W. Somsen、Hendrik-Jan Houthoff、Guus A. M. S. van Dongen

  DOI：10.1002/cmdc.201402496

  日期：2015.5

  The potential of platinum(II) as a bifunctional linker in the coordination of small molecules, such as imaging agents or (cytotoxic) drugs, to monoclonal antibodies (mAbs) was investigated with a 4‐nitrobenzo‐2‐oxa‐1,3‐diazole (NBD) fluorophore and trastuzumab (Herceptin™) as a model antibody. The effect of ligand and reaction conditions on conjugation efficiency was explored for [Pt(en)(L‐NBD)Cl](NO3)

  用4-硝基苯并-2-氧杂-1,3-研究了铂（II）作为双功能接头在小分子（例如成像剂或（细胞毒性）药物）与单克隆抗体（mAb）协同作用中的潜力。二唑（NBD）荧光团和曲妥珠单抗（Herceptin™）作为模型抗体。研究了配体和反应条件对[Pt（en）（L-NBD）Cl]（NO 3）（en =乙二胺），L = N-杂芳族，N-烷基胺或硫醚的结合效率的影响。在NaClO 4或Na 2 SO 4的存在下，在pH 8.0时，结合最有效地进行在tricine或HEPES缓冲液中。N-配位复合物（20当量）与曲妥珠单抗在37°C下反应2 h，然后除去带有过量硫脲的弱结合复合物，得到的NBD / mAb比为1.5-2.9的结合物在磷酸盐缓冲液中稳定在室温下用生理盐水冲洗至少48小时。相反，硫醚配位的配合物提供了不稳定的结合物。最后，表面等离子体共振分析显示缀合后曲妥珠单抗的结合亲和力没有损失。
• Single molecular multianalyte signaling of sulfide and azide ions by a nitrobenzoxadiazole-based probe
  作者：Ho Won Kim、Myung Gil Choi、Hyunji Park、Jung Woo Lee、Suk-Kyu Chang

  DOI：10.1039/c4ra10690c

  日期：——

  Sulfide- and azide-selective multianalyte optical signaling using nitrobenzoxadiazole-pivalate was realized by regioselective cleavage of the probe under the same conditions.

  使用硝基苯并噻二唑基戊酸酯，通过在相同条件下的探针区域选择性断裂，实现了硫化物和叠氮盐的多分析物光学信号传导。
• Mitochondria-Targeted Antioxidant Prodrugs and Methods of Use
  申请人：Anders Marion W.

  公开号：US20090306125A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is a mitochondria-targeted antioxidant prodrug useful for the prevention or treatment of diseases or conditions associated with mitochondrial dysfunction resulting from changes in the mitochondrial redox environment. Antioxidant prodrugs of the invention are produced by modifying an antioxidant to a fatty acid so that the resulting prodrug is targeted to and activated by an enzyme of mitochondrial fatty acid beta-oxidation.

  本发明是一种线粒体定位的抗氧化剂前药，可用于预防或治疗与线粒体氧化还原环境变化导致的线粒体功能障碍相关的疾病或病症。本发明的抗氧化剂前药通过将抗氧化剂修饰为脂肪酸，使得得到的前药能够定位并被线粒体脂肪酸β-氧化酶激活。
• Method and Means Relating to Multiple Herbicide Resistance in Plants
  申请人：Cummins Ian

  公开号：US20100184601A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Methods for overcoming multiple herbicide resistance (MHR) in plants using inhibitors of GST suppression of Formula (I), novel chemical inhibitors of Formula (Ia), compositions comprising compounds of Formula (I), and uses and methods relating thereto.

  使用公式(I)的GST抑制剂、公式(Ia)的新型化学抑制剂、含有公式(I)化合物的组合物以及与之相关的用途和方法，来克服植物中的多重除草剂抗性(MHR)的方法。
• Mitochondria-targeted antioxidant prodrugs and methods of use
  申请人：Anders Marion W.

  公开号：US20100168198A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention is a mitochondria-targeted antioxidant prodrug useful for the prevention or treatment of diseases or conditions associated with mitochondrial dysfunction resulting from changes in the mitochondrial redox environment. Antioxidant prodrugs of the invention are produced by modifying an antioxidant to a fatty acid so that the resulting prodrug is targeted to and activated by an enzyme of mitochondrial fatty acid beta-oxidation.

  本发明是一种线粒体靶向抗氧化剂前药，用于预防或治疗与线粒体氧化还原环境变化导致的线粒体功能障碍有关的疾病或病症。该发明的抗氧化剂前药是通过将抗氧化剂改性为脂肪酸而产生的，从而使得产生的前药能够靶向并被线粒体脂肪酸β-氧化酶激活。