tert-butyl N-[(1R)-3-[methoxy(methyl)amino]-1-methyl-3-oxopropyl]carbamate | 842103-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R)-3-[methoxy(methyl)amino]-1-methyl-3-oxopropyl]carbamate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(2R)-4-[methoxy(methyl)amino]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 842103-83-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 246.307
• InChiKey: DFFLVTAXDKETIB-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R)-3-[methoxy(methyl)amino]-1-methyl-3-oxopropyl]carbamate 在 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 三苯基膦氯金 、 四溴化碳 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 四氯化锡 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 (-) epimyrtine
  参考文献：
  名称：

  通过金催化加氢胺化方法全合成 (-)-表米碱。

  摘要：

  已经从 D-丙氨酸开发了一种全合成 (-)-表米碱的新方法。获得对映体纯吡啶酮中间体的关键步骤是通过金介导的环化实现的。最后，各种转化在几个步骤中提供了天然产物和良好的总产率。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.242
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 tert-butyl N-[(1R)-3-[methoxy(methyl)amino]-1-methyl-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF
  [FR] AMIDES DE L'ACIDE ADIPIQUE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是一个五至八元的单环或一个九至十二元的双环杂环环，如本文所进一步定义；Y是S、CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基、羟基、氰基、（C1-C6）烷基、卤素或三氟甲基；r和s为0、1或2；R1和R3如本文所进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他由NPY4受体调节的疾病和症状。

  公开号：

  WO2012125622A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINES OR PIPERIDONES SUBSTITUTED WITH UREA AND PHENYL<br/>[FR] PIPÉRIDINES OU PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES PAR DE L'URÉE ET DU PHÉNYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2019170904A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.

  本发明涉及一种符合一般式（I）的化合物，该化合物作为FPR2的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由FPR2介导的疾病。
• From rigid cyclic templates to conformationally stabilized acyclic scaffolds. Part I: The discovery of CCR3 antagonist development candidate BMS-639623 with picomolar inhibition potency against eosinophil chemotaxis
  作者：Joseph B. Santella、Daniel S. Gardner、Wenqing Yao、Chongsheng Shi、Prabhakar Reddy、Andrew J. Tebben、George V. DeLucca、Dean A. Wacker、Paul S. Watson、Patricia K. Welch、Eric A. Wadman、Paul Davies、Kimberly A. Solomon、Dani M. Graden、Swamy Yeleswaram、Sandhya Mandlekar、Ilona Kariv、Carl P. Decicco、Soo S. Ko、Percy H. Carter、John V. Duncia

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.067

  日期：2008.1

  Conformational analysis of trans-1,2-disubstituted cyclohexane CCR3 antagonist 2 revealed that the cyclohexane linker could be replaced by an acyclic syn-alpha-methyl-beta-hydroxypropyl linker. Synthesis and biological evaluation of mono- and disubstituted propyl linkers support this conformational correlation. It was also found that the alpha-methyl group to the urea lowered protein binding and that

  反式1,2-二取代的环己烷CCR3拮抗剂2的构象分析表明，环己烷接头可被无环的顺式α-甲基-β-羟丙基接头取代。单取代和双取代丙基连接基的合成和生物学评估支持这种构象相关性。还发现与尿素的α-甲基降低了蛋白结合，而β-羟基降低了对CYP2D6的亲和力。从头算计算表明，α-甲基基团控制着分子内三个关键功能的空间取向。具有嗜酸性粒细胞趋化性IC（50）= 38 pM的α-甲基-β-羟丙基尿素31被选择进入临床治疗哮喘的研究。
• Optimization of 1,4-diazepan-2-one containing dipeptidyl peptidase IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Gui-Bai Liang、Xiaoxia Qian、Dennis Feng、Tesfaye Biftu、George Eiermann、Huaibing He、Barbara Leiting、Kathy Lyons、Aleksandr Petrov、Ranabir Sinha-Roy、Bei Zhang、Joseph Wu、Xiaoping Zhang、Nancy A. Thornberry、Ann E. Weber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.039

  日期：2007.4

  Following the discovery of N-acyl-1,4-diazepan-2-one as a novel pharmacophore for potent and selective DPP-4 inhibitors, optimization of this new lead with different substitution on the seven-membered ring resulted in several highly potent and selective, orally bioavailable, and efficacious DPP-4 inhibitors, such as 3R-methyl-1-cyclopropyl-1,4-diazepan-2-one derivative 9i (DPP-4 IC(50)=8.0 nM) and 3R,6R-dimethyl-1

  在发现N-酰基-1,4-二氮杂-2-酮作为有效和选择性DPP-4抑制剂的新型药效团后，对这种新的先导物进行了优化，在七元环上进行了不同的取代，从而产生了数个高效且高效的DPP-4抑制剂。选择性，口服可生物利用且有效的DPP-4抑制剂，例如3R-甲基-1-环丙基-1,4-二氮杂-2-酮衍生物9i（DPP-4 IC（50）= 8.0 nM）和3R，6R-二甲基-1,4-二氮杂-2-酮衍生物14a（DPP-4 IC（50）= 9.7 nM）。
• Total synthesis of dendrobate alkaloid (+)-241D, isosolenopsin and isosolenopsin A: application of a gold-catalyzed cyclization
  作者：Nicolas Gouault、Myriam Le Roch、Gisele de Campos Pinto、Michèle David

  DOI：10.1039/c2ob25685a

  日期：——

  A new approach to total syntheses of piperidine alkaloids (+)-241D, isosolenopsin and isosolenopsin A has been developed from D-alanine. The key step to access the chiral pyridinone intermediate was achieved via a gold mediated cyclization. Finally, various reduction conditions afforded the natural products in few steps and good overall yields.

  我们开发了一种以 D-丙氨酸为原料全合成哌啶生物碱 (+)-241D、异橙皮苷和异橙皮苷 A 的新方法。获得手性吡啶酮中间体的关键步骤是通过金介导的环化反应实现的。最后，在不同的还原条件下，只需几步就能得到这些天然产物，而且总收率很高。
• Hexahydrodiazepinones as dipeptidyl peptidase-iv inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Liang Gui-Bai

  公开号：US20060211682A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention is directed to hexahydrodiazepinone compounds which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DPP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及六氢噻唑烷酮化合物，其是二肽基肽酶-IV酶（“DPP-IV抑制剂”）的抑制剂，且在治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病，例如糖尿病和特别是2型糖尿病方面非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的这些疾病中的使用。