Thioacetic acid S-[(4S,5S,6S)-4-benzylcarbamoyl-6-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-5-ylmethyl] ester | 112654-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Thioacetic acid S-[(4S,5S,6S)-4-benzylcarbamoyl-6-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-5-ylmethyl] ester
• CAS: 112654-57-6
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 488.607
• InChiKey: YGYBAAIZVNZSKB-KKUQBAQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  718.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-[(4S,5S,6S)-4-benzylcarbamoyl-6-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-5-ylmethyl] ester 在 盐酸 、 W-2 Raney nickel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 N-[(3S,4S,5S)-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxooxolan-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a031
• 作为产物：
  描述：

  α-羟基马尿酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 57.33h， 生成 Thioacetic acid S-[(4S,5S,6S)-4-benzylcarbamoyl-6-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-5-ylmethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a031

文献信息

• Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B
  作者：Michael J. Melnick、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00239a031

  日期：1988.2