(4R,4aR,7aR)-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,4a,5,7a-tetrahydrothieno[3,4-d][1,3]oxazin-7-one | 112654-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,4aR,7aR)-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,4a,5,7a-tetrahydrothieno[3,4-d][1,3]oxazin-7-one
• CAS: 112654-55-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃S
• 分子量: 339.415
• InChiKey: POVAQQZROYTNSH-ZACQAIPSSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C(Solvent: Chloroform; Hexane)
• 沸点：
  552.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,7aR)-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,4a,5,7a-tetrahydrothieno[3,4-d][1,3]oxazin-7-one 在 吡啶 、 W-2 Raney nickel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (4S,5S,6S)-6-(4-Methoxy-phenyl)-5-methyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine-4-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a031
• 作为产物：
  描述：

  α-羟基马尿酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 (4R,4aR,7aR)-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,4a,5,7a-tetrahydrothieno[3,4-d][1,3]oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a031

文献信息

• MELNICK, MICHAEL J.;WEINREB, STEVEN M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 850-854
  作者：MELNICK, MICHAEL J.、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cycloaddition reactions of N-acyl imines. A stereoselective approach to the N-terminal amino acid component of nikkomycin B
  作者：Michael J. Melnick、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00239a031

  日期：1988.2