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9,10-dihydro-8
H
-benzo[
b
]naphtho[2,3-
d
]furan-7-one
9,10-dihydro-8
H
-benzo[
b
]naphtho[2,3-
d
]furan-7-one | 857541-70-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-dihydro-8
H
-benzo[
b
]naphtho[2,3-
d
]furan-7-one
英文别名
9,10-Dihydro-8
H
-benzo[
b
]naphtho[2,3-
d
]furan-7-on;9,10-Dihydronaphtho[2,3-b]benzofuran-7(8H)-one;9,10-dihydro-8H-naphtho[7,6-b][1]benzofuran-7-one
CAS
857541-70-9
化学式
C
16
H
12
O
2
mdl
——
分子量
236.27
InChiKey
NTAMCLGFRRBADR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
30.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
呋罗布芬
furobufen
38873-55-1
C
16
H
12
O
4
268.269
4-二苯并呋喃-2-基-丁酸
4-dibenzofuran-2-yl-butyric acid
667941-09-5
C
16
H
14
O
3
254.285
反应信息
作为反应物:
描述:
9,10-dihydro-8
H
-benzo[
b
]naphtho[2,3-
d
]furan-7-one
在
selenium
、
sodium ethanolate
、
一水合肼
作用下, 生成
苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃
参考文献:
名称:
Amino Ketones Derived from Tetrahydrobenzo [b] naphtho [2,3-d] furan
摘要:
DOI:
10.1021/ja01874a042
作为产物:
描述:
二苯并呋喃
在
盐酸
、
三氯化铝
、 amalgamated zinc 、
硫酸
、
硝基苯
、
甲苯
、
1,1,2,2-四氯乙烷
作用下, 生成
9,10-dihydro-8
H
-benzo[
b
]naphtho[2,3-
d
]furan-7-one
参考文献:
名称:
Dibenzofuran. XIII. Orientation and Substituted Amines
摘要:
DOI:
10.1021/ja01265a080
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Saint-Ruf et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3237,3239
作者:
Saint-Ruf et al.
DOI:
——
日期:
——
Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 299,304
作者:
Chatterjea
DOI:
——
日期:
——
Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 103,110
作者:
Chatterjea
DOI:
——
日期:
——
Dibenzofuran. XIII. Orientation and Substituted Amines
作者:
Henry. Gilman、Paul T. Parker、James C. Bailie、George E. Brown
DOI:
10.1021/ja01265a080
日期:
1939.10.1
Amino Ketones Derived from Tetrahydrobenzo [b] naphtho [2,3-d] furan
作者:
Richard A. Robinson、Erich. Mosettig
DOI:
10.1021/ja01874a042
日期:
1939.5
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