呋罗布芬 | 38873-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 呋罗布芬
• 中文别名: 丁酸酰氧芴
• 英文名称: furobufen
• 英文别名: 4-dibenzofuran-2-yl-4-oxo-butyric acid；4-Dibenzofuran-2-yl-4-oxo-buttersaeure；γ-oxo-2-dibenzofuranbutanoic acid；γ-oxo-2-dibenzofuranbutyric acid；4-dibenzofuran-2-yl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 38873-55-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: LQVMQEYROPXMQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160.5-161 °C
• 沸点：
  509.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：100 mg/mL（372.77 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

制备方法与用途

生物活性

Furobufen 是一种抗炎药，具有抗关节炎和解热作用。它对发炎的组织有镇痛效果。

体内研究

Furobufen (经口给药；10 mg/kg、30 mg/kg、90 mg/kg；每天一次；共7天) 在体重为180-200克的雄性大鼠中，能够剂量相关地抑制卡拉胶诱导的足肿胀。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋罗布芬 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 硫酸 、 羟胺 、 甲苯 作用下， 生成 9,10-dihydro-8H-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-7-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. XIII. Orientation and Substituted Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01265a080
• 作为产物：
  描述：

  γ-oxo-2-dibenzofuranbutanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 呋罗布芬
  参考文献：
  名称：

  Purification of .gamma.-oxo-2-dibenzofuranbutyric acid

  摘要：

  本发明揭示了从混合物中分离.gamma.-氧代-2-二苯基呋喃丁酸和.gamma.-氧代-3-二苯基呋喃丁酸的方法。这样的混合物是通过传统方法在弗里德尔-克拉夫茨反应中从二苯基呋喃和琥珀酸酐制备.gamma.-氧代-2-二苯基呋喃丁酸得到的。酸的混合物被转化为它们相应的较低烷基酯的混合物，该混合物通过重结晶或色谱分离成其组分烷基酯。对.gamma.-氧代-2-二苯基呋喃丁酸的较低烷基酯进行水解，得到所需的相应酸。

  公开号：

  US03985774A1

文献信息

• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• COMBINATION THERAPY OF A HIF-2-ALPHA INHIBITOR AND AN IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT AND USES THEREOF
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180140569A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. The method involves step of administering to said subject a HIF-2alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent.

  本发明提供了治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。该方法涉及向所述受试者施用HIF-2alpha抑制剂和免疫治疗药物的步骤。
• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。
• HYDROGEN SULFIDE DERIVATIVES OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS
  申请人：WALLACE JOHN

  公开号：US20080004245A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) having improved anti-inflammatory properties useful in the treatment of inflammation, pain and fever. More particularly, NSAIDs are derivatized with a hydrogen sulfide (H 2 S) releasing moiety to produce novel anti-inflammatory compounds having reduced side effects.

  本发明涉及具有改善的抗炎性质的非甾体抗炎药（NSAIDs）衍生物，用于治疗炎症、疼痛和发热。更具体地说，非甾体抗炎药与释放硫化氢（H2S）的基团结合，以产生具有减少副作用的新的抗炎化合物。
• Tricyclic inhibitor of matrix metalloproteinases
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05627206A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  A tricyclic compound is described as well as pharmaceutical compositions of same, which is useful as an inhibitor of matrix metalloproteinases, particularly gelatinase A (72 kD gelatinase) for the treatment of multiple sclerosis or other autoimmune or inflammatory disorders dependent upon tissue invasion by leukocytes.

  描述了一种三环化合物以及其药物组合物，该化合物可用作基质金属蛋白酶的抑制剂，特别是明胶酶A（72kD明胶酶），用于治疗多发性硬化症或其他依赖白细胞组织侵袭的自身免疫或炎症性疾病。