(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)carbamic acid tert-butylester | 1428747-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)carbamic acid tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)carbamate
• CAS: 1428747-17-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂
• 分子量: 310.356
• InChiKey: IYUCTDGCVOKUQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)carbamic acid tert-butylester 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 1-methyl-5-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  WO2013041472A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)carbamic acid tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10A

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1、R2和R3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。

  公开号：

  WO2013041472A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140303141A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  该发明涉及式（I）的三唑吡啶化合物，其中R1，R2和R3的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2758396B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• US8946427B2
  申请人：——

  公开号：US8946427B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9227970B2
  申请人：——

  公开号：US9227970B2

  公开（公告）日：2016-01-05