3-bromo-2-chloro-4-fluoroaniline | 1269233-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-chloro-4-fluoroaniline
• CAS: 1269233-90-0
• 化学式: C₆H₄BrClFN
• 分子量: 224.46
• InChiKey: BWAYZLJQQXIODW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-chloro-4-fluoroaniline 在 四(三苯基膦)钯 、 硝酸 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (4aR)-9-chloro-11-fluoro-10-(2-fluoro-6-hydroxyphenyl)-6-methyl-3-(prop-2-enoyl)-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[1′,2′:4,5]pyrazino[2,3-c]quinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  US20190177338A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到3-bromo-2-chloro-4-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE MODULATION DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，可用于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。

  公开号：

  WO2022159746A1

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Costales Abran Q.

  公开号：US20110052578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• Aminoisoquinoline Derivatives as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC.

  公开号：US20160257676A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention provides novel aminoisoquinoline compounds as defined in the specification, compositions thereof use of these compounds as protein kinase inhibitors and as therapeutic agents for treatment of Raf kinase, in particular BRAF V600E kinase, related diseases or disorders, such as cancers. In addition, the invention also includes methods and processes for preparing these novel aminoisoquinoline compounds.

  本发明提供了新型的氨基异喹啉化合物，如规范中所定义的，以及这些化合物的组合物，用作蛋白激酶抑制剂和治疗RAf激酶，特别是BRAFV600E激酶相关疾病或疾病的治疗剂，如癌症。此外，本发明还包括制备这些新型氨基异喹啉化合物的方法和过程。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING PD-L1<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE CIBLAGE DE PD-L1
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266236A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure related to compounds that can be useful as inhibitors of PD-1, PD-L1 or the PD-1/PD-L1 interaction. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions of that can include a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and uses of or methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of PD-L1 related diseases including but not limited to liver diseases, cancer, hepatocellular carcinoma, viral diseases, or hepatitis B.

  本公开涉及可以用作PD-1、PD-L1或PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的化合物。此外，还披露了可以包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐治疗PD-L1相关疾病的用途或方法，包括但不限于肝病、癌症、肝细胞癌、病毒性疾病或乙型肝炎。
• Chemical compounds
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US10597405B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本说明书涉及式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐类。本说明书还涉及用于制备它们的工艺和中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2470528A1

  公开（公告）日：2012-07-04