3,5-二甲基-3-庚醇 | 19549-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二甲基-3-庚醇
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-heptanol
• 英文别名: 3,5-dimethylheptan-4-ol；3,5-dimethyl-heptan-4-ol；di-sec-butyl-carbinol；Di-sek.-butyl-carbinol
• CAS: 19549-79-2；82917-19-9；98757-88-1
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: ZKXITRNXHWEQJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.15°C (estimate)
• 沸点：
  179°C
• 密度：
  0.8550

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-3-庚醇 在 磷酸 作用下， 生成 3,5-二甲基-3-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Lewina et al., Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1952, vol. 7, # 2, p. 105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酸 在 thorium dioxide 、 铁粉 、 铂 作用下， 生成 3,5-二甲基-3-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Vavon; Iwanow, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 177, p. 454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Rh-Catalyzed Hydrogenative Desymmetrization of Achiral Substituted 1,4-Dienes
  作者：Héctor Fernández-Pérez、Joan R. Lao、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01088

  日期：2016.6.17

  Highly efficient catalytic stereoselective hydrogenative desymmetrization reactions mediated by rhodium complexes derived from enantiopure phosphine–phosphite (P–OP) ligands are described. The highest performing ligand, which contains a TADDOL-derived phosphite fragment [TADDOL = (2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(diphenylmethanol)], presented excellent catalytic properties for the desymmetrization

  描述了由对映体纯膦-亚磷酸酯（P-OP）配体衍生的铑配合物介导的高效催化立体选择性加氢脱对称反应。最高性能的配体，其中包含TADDOL衍生的亚磷酸酯片段[TADDOL =（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基）双（二苯基甲醇）]，具有出色的催化性能，可用于脱甲基一组非手性1,4-二烯，提供了选择性形成多种对映体富集的仲和叔醇的方法（六个实例，最高可达92％ee）。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ASTAXANTHIN AUS ASTACIN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING ASTAXANTHIN FROM ASTACIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ASTAXANTHINE À PARTIR D'ASTACINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016023732A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur stereounselektiven sowie zur stereoselektiven Synthese von Astaxanthin aus Astacin. Hierzu setzt man ein Reduktionsmittel ein, das ausgewählt ist aus der Gruppe Wasserstoffgas, einem sekundären Alkohol, Ameisensäure sowie den Salzen der Ameisensäure oder aus einem Gemisch wenigstens zweier Vertreter der vorab angegebenen Verbindungsklassen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Astacin als Ausgangsverbindung für die Synthese von Astaxanthin.

  本发明涉及一种从Astacin合成Astaxanthin的立体无选择性和立体选择性合成方法。为此，使用选择自水素气、二级醇、甲酸及其盐或前述化合物类别中至少两种代表的混合物的还原剂。本发明的另一个对象是使用Astacin作为合成Astaxanthin的起始物质。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTICS DELIVERY
  申请人：Ryan John

  公开号：US20110152512A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Methods and compositions relating to CDP-epothilone conjugates are described herein.

  本文描述了与CDP-epothilone共轭物相关的方法和组合物。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Ryan John

  公开号：US20120065161A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Methods and compositions relating to CDP-epothilone conjugates are described herein.

  本文描述了与CDP-epothilone结合物相关的方法和组合物。
• METHODS OF TREATING A SUBJECT AND RELATED PARTICLES, POLYMERS AND COMPOSITIONS
  申请人：Fetzer Oliver S.

  公开号：US20120213854A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Described herein are methods for treating a subject with combinations of polymer-agent particles and cyclodextrin polymer agent conjugates. The methods herein may be used to treat subjects identified with cancer, cardiovascular disorders, autoimmune disorders, or inflammatory disorders. Also described herein are compositions, dosage forms, and kits comprising polymer-agent particles and cyclodextrin polymer agent conjugates.

  本文介绍了使用聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物的组合治疗方法来治疗患有癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的受试者。本文还描述了包含聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物的组合物、剂型和套装。

表征谱图