2-ethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid | 163850-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-ethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-dihydro-2-ethyl-1H-indene-2-carboxylic acid；2-ethyl-1,3-dihydroindene-2-carboxylic acid
• CAS: 163850-05-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: UXXPWRBCHVCRAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid 在 二甲基二环氧乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-ethyl-2-oxoacetylindane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [¹¹C]atipamezole, a potential PET ligand for theα₂-adrenergic receptor in the brain

  摘要：

  α2-肾上腺素能受体拮抗剂阿替美唑已使用 [11C]甲醛和2-乙基-2-氧代乙酰基二氢茚标记了碳-11。提出合成后者的各种方法：2-乙酰基-2-乙基二氢茚的氧化、2-二乙氧基-2-二氢茚的酸解以及2-重氮乙酰基-2-乙基二氢茚的氧化。[11C]阿替美唑的平均放射化学产率为24％，基于 [11C]甲醛，合成时间包括HPLC纯化和制剂为45分钟。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.532
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酸 在 sodium percarbonate 、 lithium acetate 、 palladium diacetate 、 (+/-)-2-(N-acetylamino)cyclopentane carboxylic acid 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-ethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过环化 C-H/C-H 偶联快速构建四氢化萘、色度和茚满基序：(±)-Russujaponol F 的四步全合成

  摘要：

  实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险，因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此，我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂，并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架，包括四氢萘、色烷和茚满。最后，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12484

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 5-(2-ÉTHYL-DIHYDRO-1H-INDÈN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE ET DE SES SELS
  申请人：GRINDEKS JSC

  公开号：WO2009071584A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2- ethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-2-yl)-1 H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  这项发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受的盐。
• [EN] RAPID CONSTRUCTION OF TETRALIN, CHROMANE, AND INDANE MOTIFS VIA CYCLATIVE C-H/C-H COUPLING<br/>[FR] CONSTRUCTION RAPIDE DE MOTIFS DE TÉTRALINE, DE CHROMANE ET D'INDANE PAR COUPLAGE C-H/C-H PAR CYCLISATION
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2022103752A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Disclosed herein is a process for achieving a palladium-catalyzed cyclative C(sp3)-H/C(sp2)-H coupling reaction using a native free carboxylic acid as a directing group, an amino acid ligand, and oxidant. The process is useful for synthesizing a range of biologically important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes.

  本文披露了一种使用天然自由羧酸作为定向基、氨基酸配体和氧化剂实现钯催化的环化C(sp3)-H/C(sp2)-H偶联反应的过程。该过程可用于合成一系列生物重要的支架，包括四氢萘、色满和茚烷。
• Process for the preparation of 5-(2-ethyl-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole and salts thereof
  申请人：Lusis Viesturs

  公开号：US08431717B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐，特别是其药用可接受盐的方法。
• 1,2,5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150246052A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and solvates, hydrates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R 1 , R 5 and R 6 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其溶剂化物、水合物和药学上可接受的盐，其中环A、R1、R5和R6如本文所定义，可用作FLAP调节剂。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物。制备和使用式（I）的化合物的方法也在本发明的范围内。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-(2-ETHYL-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-1H-IMIDAZOLE AND SALTS THEREOF
  申请人：Lusis Viesturs

  公开号：US20110028733A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides an improved, highly efficient method for preparing 5-(2-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole, and its salts, in particular its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了一种改进的、高效的制备5-(2-乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑及其盐的方法，特别是其药用可接受盐的方法。