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2-(phenylmethyl)-2-methylbutanoic acid | 57144-65-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(phenylmethyl)-2-methylbutanoic acid
英文别名
2-benzyl-2-methylbutanoic acid;α-Methyl-α-benzyl-buttersaeure;2-benzyl-2-methyl-butyric acid;β-Methyl-α-phenyl-butan-β-carbonsaeure;α-ethyl-α-methyl-dihydrocinnamic acid;α-Methyl-α-aethyl-hydrozimtsaeure;Methyl-aethyl-benzyl-essigsaeure;2-Benzyl-2-methyl-buttersaeure;alpha-Ethyl-alpha-methyl-dihydrocinnamic acid
2-(phenylmethyl)-2-methylbutanoic acid化学式
CAS
57144-65-7
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
BDQWJOXTVXTACJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    31 °C
  • 沸点:
    180 °C(Press: 18 Torr)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Rapid Construction of Tetralin, Chromane, and Indane Motifs via Cyclative C–H/C–H Coupling: Four-Step Total Synthesis of (±)-Russujaponol F
    作者:Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Shuang Liu、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/jacs.0c12484
    日期:2021.1.20
    important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes, can be easily prepared by this protocol. Finally, the synthetic application of this methodology is demonstrated by the concise total synthesis of (±)-russujaponol F in a four-step sequence starting from readily available phenylacetic acid and pivalic acid through sequential functionalizations of four C-H bonds.
    实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险,因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此,我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂,并生成作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架,包括四氢色烷茚满。最后,
  • Copper-Catalyzed Site-Selective Intramolecular Amidation of Unactivated C(sp<sup>3</sup>)H Bonds
    作者:Xuesong Wu、Yan Zhao、Guangwu Zhang、Haibo Ge
    DOI:10.1002/anie.201311263
    日期:2014.4.1
    of aliphatic amides, directed by a bidentate ligand, was developed using a copper‐catalyzed sp3 CH bond functionalization process. The reaction favors predominantly the CH bonds of β‐methyl groups over the unactivated methylene CH bonds. Moreover, a preference for activating sp3 CH bonds of β‐methyl groups, via a five‐membered ring intermediate, over the aromatic sp2 CH bonds was also observed in
    脂肪族酰胺的分子内酰胺化脱氢,由双齿配体定向,使用-催化的SP被开发3 Ç  H键官能化方法。该反应有利于主要的C  β甲基团与未活化的亚甲基] C H键 H键。此外,用于激活SP的偏好3 Ç  β甲基基团的H键,经由五元环中间,在所述芳族SP 2个ç  H键在环属化步骤中也观察到。此外,SP 3个Ç 未活化二次属的H键3 Ç 通过使环碳原子优先于线性碳原子,可以使H键官能化。
  • Nickel-catalyzed directed sulfenylation of sp<sup>2</sup> and sp<sup>3</sup> C–H bonds
    作者:Xiaohan Ye、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi
    DOI:10.1039/c5cc01970b
    日期:——

    Directed sulfenylation of both sp2 and sp3 C–H bonds was achieved through nickel catalyzed directed C–S bond formation, giving the desired product in good to excellent yield (up to 90%).

    通过催化的定向C-S键形成,实现了对sp2和sp3碳氢键的烯化,产率良好至优异(高达90%)。
  • Indaneacetic acid derivatives
    申请人:Hexachimie Societe Anonyme
    公开号:US04166131A1
    公开(公告)日:1979-08-28
    This invention provides new compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is hydrogen, chlorine or lower alkyl, and each of R.sub.6 and R.sub.7 is hydrogen, or, when R.sub.5 is hydrogen, R.sub.6 may also be chlorine or lower alkyl, and R.sub.7 chlorine or lower alkyl, Useful as anti-phlogistic and anti-arthritic agents.
    这项发明提供了新的化合物,其化学式为I,其中R.sub.1是较低的烷基,R.sub.2是氢或较低的烷基,R.sub.3是氢或较低的烷基,R.sub.4是氢或较低的烷基,R.sub.5是氢、或较低的烷基,R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢,或者当R.sub.5是氢时,R.sub.6也可以是或较低的烷基,而R.sub.7是或较低的烷基。可用作抗炎和抗关节炎药物。
  • Palladium(0)/PAr<sub>3</sub>-Catalyzed Intermolecular Amination of C(sp<sup>3</sup>)H Bonds: Synthesis of β-Amino Acids
    作者:Jian He、Toshihiko Shigenari、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1002/anie.201502075
    日期:2015.5.26
    An intermolecular C(sp3)H amination using a Pd0/PAr3 catalyst was developed. The reaction begins with oxidative addition of R2NOBz to a Pd0/PAr3 catalyst and subsequent cleavage of a C(sp3)H bond by the generated PdNR2 intermediate. The catalytic cycle proceeds without the need for external oxidants in a similar manner to the extensively studied palladium(0)‐catalyzed CH arylation reactions. The
    分子间C(SP 3) ħ胺化使用Pd 0 / PAR 3催化剂的开发。反应开始与氧化加成的R 2 Ñ  OBZ给PD 0 / PAR 3催化剂和C的随后裂解(SP 3) H键由所生成的Pd  NR 2中间。与广泛研究的(0)催化的CH芳基化反应相似,无需外部氧化剂即可进行催化循环。缺电子的三芳基膦配体对此C(SP 3)至关重要发生化反应。
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