(3S)-3-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanone | 1196132-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-3-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanone
• CAS: 1196132-36-1
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₄S₂
• 分子量: 447.963
• InChiKey: ZNGJCXHDLFRCCJ-PVCZSOGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanone 在 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,4S)-6-(3-chlorophenyl)bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用不对称有机催化合成的多功能旋光双环结构的意外Michael-Aldol-Smiles重排序列。

  摘要：

  提出了一种简便而简单的有机催化程序，可生成光学活性的6-烷基和6-芳基取代的双环[2.2.2] oct-5-en-2-ones。该反应由9-氨基-9-脱氧表醌三氟乙酸盐催化，该盐以立体选择性的方式激活α，β-不饱和环酮，以1,4-加成β-酮基苯并噻唑基砜。随后的分子内醛醇缩合反应和Smiles重排产生了重要的光学活性自行车，这些自行车是天然产物，不对称催化的配体以及应付重排，光化学反应，自由基环化和复分解反应的底物的常见基序。利用各种环状烯酮或进行扩环反应可获得不同的双环结构。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200903274
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-1-(3-chlorophenyl)ethanone 在 9-amino(9-deoxy)epiquinidine di(trifluoroacetic acid) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(3S)-3-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  烯酮的有机催化共轭趋势：光学活性炔基，烯基和酮产品的一种有效方法。

  摘要：

  三合一：从环烯酮和β-酮​​砜开始，应用有机催化串联策略建立光学活性炔基，烯基和酮产物的库是快速有效的（请参阅方案； R =芳基，R '= H或烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903790