methyl hydrogen (R)-3-acetoxyglutarate | 26432-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl hydrogen (R)-3-acetoxyglutarate
• 英文别名: (R)-methyl hydrogen 3-acetoxyglutarate；(R)-3-acetoxy-4-(methoxycarbonyl)butanoic acid；methyl (3R)-3-acetoxy-4-carboxybutanoate；(3R)-acetoxy-pentanedioic acid monomethyl ester；(+)-β-Acetoxy-glutarsaeure-monomethylester = (+)-3L-Acetoxy-4-methoxycarbonyl-butansaeure；(R)-3-acetoxy-glutaric acid monomethyl ester；(+)-3D-Acetoxy-4-carboxy-buttersaeure-methylester；D-3-Acetoxy-glutarsaeure-1-methylester；(+)-Methylhydrogen-3-acetoxy-glutarat；(R)-3-Acetoxy-glutarsaeure-monomethylester；(3R)-3-acetyloxy-5-methoxy-5-oxopentanoic acid
• CAS: 26432-16-6
• 化学式: C₈H₁₂O₆
• 分子量: 204.18
• InChiKey: NAWZQEWOPGYDPE-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl hydrogen (R)-3-acetoxyglutarate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (R)-乙基 3-羟基戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  两相介质中1,2-二氢异喹啉在1,2-二氢异喹啉上的芳基亚硝酸盐的偶极1,3-环加成反应

  摘要：

  1,2-二氢异喹啉衍生物上芳基腈的1,3-偶极环加成反应生成新的3-芳基，3a-8,9,9a-四氢[5,4- c ]-异恶唑异喹啉加合物。基于1 H和13 C NMR数据讨论了环加成反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370639
• 作为产物：
  描述：

  Monomethyl 3-Hydroxypentanedioic Acid 生成 methyl hydrogen (R)-3-acetoxyglutarate
  参考文献：
  名称：

  Larsen,P.K. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 2552 - 2554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The absolute configuration of the acetylenic compound falcarindiol
  作者：Else Lemmich

  DOI：10.1016/0031-9422(81)80053-2

  日期：1981.1

  Abstract The absolute configuration of the acetylenic compound falcarindiol is established as (3R,8S) and falcarindiol is thus (+)-(3R,8S)-(Z)-heptadeca-1,9-dien-4,6-diyn-3,8-diol. (R)-Heptadecan-8-ol and (S)-heptadecan-8- ol are synthesized and (3R,8S)-heptadecan-3,8-diol is characterized.

  摘要 炔属化合物 falcarindiol 的绝对构型确定为 (3R,8S)，因此 falcarindiol 为 (+)-(3R,8S)-(Z)-heptadeca-1,9-dien-4,6-diyn-3 ,8-二醇。(R)-Heptadecan-8-ol 和 (S)-heptadecan-8-ol 被合成并且 (3R,8S)-heptadecan-3,8-diol 被表征。
• The enantioselective synthesis of simplified southern-half fragments of soraphen A
  作者：Bernard Loubinoux、Jean-Luc Sinnes、Anthony C. O'Sullivan、Tammo Winkler

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00098-s

  日期：1995.3

  comprises a southern-half subunit of the fungicidal macrolide soraphen A 1. It was prepared by a Meinwald reaction of the enolate of S-7 with the lactone S-8. Its enantiomer and diastereomers were synthesized in a similar manner. The lactone S-8 and its enantiomer R-8 were prepared by three different routes, including the enantioselective catalytic reduction of the β-keto ester 17. These lactones are

  化合物2包含杀真菌的大环内酯索拉芬A 1的南半亚基。它是通过S-7的烯醇化物与内酯S-8的Meinwald反应制备的。其对映异构体和非对映异构体以类似方式合成。内酯S-8及其对映体R-8是通过三种不同的途径制备的，包括β-酮酸酯17的对映选择性催化还原。这些内酯是新的，并且潜在地用作C-5不对称结构单元。
• Remote substituent effects in microbial reductions of 3-ketoglutarate and 3-ketoadipate esters
  作者：Dee W Brooks、Nola Castro de Lee、Richard Peevey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91216-x

  日期：1984.1
• Baker,C.D.; Gunstone,F.D., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 759 - 760
  作者：Baker,C.D.、Gunstone,F.D.

  DOI：——

  日期：——
• Novak, Lajos; Rohaly, Janos; Poppe, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 145 - 158
  作者：Novak, Lajos、Rohaly, Janos、Poppe, Laszlo、Hornyanszky, Gabor、Kolonits, Pal、et al.

  DOI：——

  日期：——