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(R)-3-acetoxydodecanoic acid | 53089-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-acetoxydodecanoic acid
英文别名
D-3-Acetoxydodecansaeure
(R)-3-acetoxydodecanoic acid化学式
CAS
53089-78-4
化学式
C14H26O4
mdl
——
分子量
258.358
InChiKey
YRGGVNSAEREPRK-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-acetoxydodecanoic acid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide硫酸氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 t-Butyl-O-L-Valyl-D-3-hydroxydodecanoat
    参考文献:
    名称:
    多肽。第二十五部分。芥子油苷的合成
    摘要:
    合成了O-(糖基-L-戊基-D-亮氨酰-L-丙氨酰基-L-戊基)-D-和L -3-羟基十二烷酸(D-和L-异异水杨酸),并研究了它们的环化作用。d -Isoisariic酸通过它的酰氯转化成cyclopeptolide无法区分isariin,的代谢物棒束孢cretacea。高压液相色谱对于从反应混合物中分离出产物是必需的,并有助于与天然物质进行比较。尝试骑单车D用其他方法制得的异-异水杨酸不成功。
    DOI:
    10.1039/p19740000802
  • 作为产物:
    描述:
    壬酸 反应 48.0h, 生成 (R)-3-acetoxydodecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    炔属化合物法卡林二醇的绝对构型
    摘要:
    摘要 炔属化合物 falcarindiol 的绝对构型确定为 (3R,8S),因此 falcarindiol 为 (+)-(3R,8S)-(Z)-heptadeca-1,9-dien-4,6-diyn-3 ,8-二醇。(R)-Heptadecan-8-ol 和 (S)-heptadecan-8-ol 被合成并且 (3R,8S)-heptadecan-3,8-diol 被表征。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(81)80053-2
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文献信息

  • Recycling Mitsunobu coupling: a shortcut for troublesome esterifications
    作者:Boudjema Menhour、Firmin Obounou Akong、Patrick Mayon、Karen Plé、Sandrine Bouquillon、Stéphan Dorey、Christophe Clément、Magali Deleu、Dominique Harakat、Arnaud Haudrechy
    DOI:10.1016/j.tet.2016.09.065
    日期:2016.11
    An unusual recycling Mitsunobu reaction proved to be successful to couple two fragments in the course of the synthesis of the hydrophobic moiety of rhamnolipid derivatives. Based on the obtained pivotal intermediate, a one pot ‘cross-metathesis/reduction’ approach gave access to structural variations of the side chains. Further study of these molecules will contribute to a better understanding of the
    鼠李糖脂生物的疏部分的合成过程中,不寻常的循环Mitsunobu反应被证明可以成功地偶联两个片段。基于获得的关键中间体,一锅“交叉复分解/还原”方法使人们可以接触到侧链的结构变化。这些分子的进一步研究将有助于更好地理解脂质部分在免疫刺激和植物防御引发特性中的作用。
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