1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-1-butanone | 15116-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-1-butanone
• 英文别名: 2,4-Dihydroxy-2'-methyl-butyrophenon；3-hydroxy-4-(1-oxo-2-methylbutyl)phenol；1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-methylbutan-1-one
• CAS: 15116-15-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: QLFSCFYUQUBCDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-1-butanone 在 盐酸 、 双氧水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-甲氧基-5-(2-甲基丁基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  樱草素衍生物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种如结构通式（I）所示的具有抗菌活性的樱草素衍生物，其中R选自C2～C20的烷基。其以间苯二酚和脂肪酸衍生物为原料，经傅‑克酰基化和甲基化合成丹皮酚衍生物，将羰基还原后再经过氧化得到樱草素衍生物。该樱草素衍生物具有良好的抗菌活性，可作为潜在的抗菌剂使用。

  公开号：

  CN107501073A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酸 、 间苯二酚 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  (±)-芳基烷基酮与天然和修饰的猪胰脂肪酶的对映选择性生物催化反应

  摘要：

  摘要 猪胰脂肪酶 (PPL) 在四氢呋喃中与苯乙酮预孵育，无法识别 (±)-2,4-二酰氧基苯基烷基酮中与核羰基相关的邻位和对位酰氧基官能团，并产生新的芳基烷基中等至高度旋光形式的酮类；这一结果支持了关于 PPL 在过酰化多酚的脱酰反应中的作用机制的假设。

  DOI：

  10.3109/10242421003734704

文献信息

• 樱草素衍生物及其合成方法和应用
  申请人：西北大学

  公开号：CN107501073A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一种如结构通式（I）所示的具有抗菌活性的樱草素衍生物，其中R选自C2～C20的烷基。其以间苯二酚和脂肪酸衍生物为原料，经傅‑克酰基化和甲基化合成丹皮酚衍生物，将羰基还原后再经过氧化得到樱草素衍生物。该樱草素衍生物具有良好的抗菌活性，可作为潜在的抗菌剂使用。
• Optically active compound and chiral liquid crystal composition
  申请人：Nippon Telegraph and Telephone Corporation

  公开号：US05059345A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  An optically active compound represented by the general formula (I) of: R--Z--COO--(Ph).sub.k --Ph(Y)--CO--(CH.sub.2).sub.m C*HE L (1) In the general formula (I); R is an alkyl or alkoxy group having 4 to 22 carbon atoms; Z is the one selected from the group consisting of --Ph--, --Ph(X)--, --Ph--Ph--, Ph(X)--Ph--, --Ph--cy--, --Ph(X)--cy-- and --py--Ph-- is a 1,4-substituted phenylene group; --Ph--Ph-- is a 4,4'-substituted diphenylene group; --cy-- is a trans-1,4-cyclohexane group, --py is 2,5-substituted pyrimide group; X is a halogen atom at the ortho-position to R; k is zero or 1, Y is the one selected from the group consisting of H, OH, halogen atoms and methyl group; C* is an asymmetric carbon atom; E is the one selected from the group consisting of methyl group, halogen atoms and CF.sub.3 ; L is an alkyl, aryl or aralkyl group having not more than 10 carbon atoms; and m is an integer of zero to 6 where m takes zero when Y is H and Z is --Ph-- or --Ph--Ph--. The optically active compound is usable as an ingredient for a liquid crystal composition which has high spontaneous polarization, exhibits the Sc* phase (chiral smectic C liquid crystalline phase) in a wide temperature range and high speed response.

  一种光学活性化合物，其通式表示为(I)：R-Z-COO-(Ph).sub.k -Ph(Y)-CO-(CH.sub.2).sub.m C*HE L (1) 在通式(I)中，R为4至22个碳原子的烷基或烷氧基；Z为从以下组中选择的一种：-Ph-，-Ph(X)-，-Ph-Ph-，Ph(X)-Ph-，-Ph-cy-，-Ph(X)-cy-和-py-Ph-，其中Ph为1,4-取代苯基；-Ph-Ph-为4,4'-取代二苯基基；-cy-为反式1,4-环己烷基，-py为2,5-取代嘧啶基；X为正交于R的邻位的卤素原子；k为零或1，Y为从以下组中选择的一种：H，OH，卤素原子和甲基基团；C*为一个不对称碳原子；E为从以下组中选择的一种：甲基基团，卤素原子和CF.sub.3；L为具有不超过10个碳原子的烷基，芳基或芳烷基；m为0至6的整数，当Y为H且Z为-Ph-或-Ph-Ph-时，m取零。该光学活性化合物可用作液晶组成物的成分，该液晶组成物具有高自发极化，展示Sc*相（手性C相）的宽温度范围和高速响应。
• Optically active compound and chiral liquid crystal composition containing the same
  申请人：NIPPON TELEGRAPH AND TELEPHONE CORPORATION

  公开号：EP0315193B1

  公开（公告）日：1994-04-06
• US5059345A
  申请人：——

  公开号：US5059345A

  公开（公告）日：1991-10-22
• Enantioselective biocatalytic reactions on (±)-aryl alkyl ketones with native and modified porcine pancreatic lipase
  作者：Mofazzal Husain、Vineet Kumar、Rajesh Kumar、Najam A. Shakil、Sunil K. Sharma、Ashok K. Prasad、Carl E. Olsen、Rajendra K. Gupta、Sanjay V. Malhotra、Erik Van Der Eycken、Anthony L. Depass、Kalle Levon、Virinder S. Parmar

  DOI：10.3109/10242421003734704

  日期：2010.1

  Abstract Porcine pancreatic lipase (PPL), pre-incubated with acetophenone in tetrahydrofuran, fails to recognize ortho- and para-acyloxy functions with respect to the nuclear carbonyl group in (±)-2,4-diacyloxyphenyl alkyl ketones and produces novel aryl alkyl ketones in moderate-to-highly optically active forms; this result supports the hypothesis on the mechanism of action of PPL in deacylation reactions

  摘要 猪胰脂肪酶 (PPL) 在四氢呋喃中与苯乙酮预孵育，无法识别 (±)-2,4-二酰氧基苯基烷基酮中与核羰基相关的邻位和对位酰氧基官能团，并产生新的芳基烷基中等至高度旋光形式的酮类；这一结果支持了关于 PPL 在过酰化多酚的脱酰反应中的作用机制的假设。