4-chloro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butan-1-one | 113425-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butan-1-one
• CAS: 113425-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: GKFYFBKUVPBMBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  397.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butan-1-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-(cyclopropylmethyl)-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  用于构建 C(sp3)–C(sp3) 键的电化学氧化交叉偶联

  摘要：

  利用不分开的电解条件开发了一种涉及对甲酚衍生物和丙二腈衍生物的高效氧化交叉偶联方法。这种电化学方法为合成具有季碳中心并结合对苯酚基团的多种丙二腈衍生物提供了可靠的途径。值得注意的是，对甲酚衍生物中C(sp 3 )–H键的直接电氧化在此过程中在电解条件下起着至关重要的作用。具有不同取代基的各种对甲酚衍生物和丙二腈衍生物很容易与这种电化学转化相容，以高达99%的产率提供偶联化合物。

  DOI：

  10.1055/a-2309-1501
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 4-氯丁酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41 %的产率得到4-chloro-1-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于构建 C(sp3)–C(sp3) 键的电化学氧化交叉偶联

  摘要：

  利用不分开的电解条件开发了一种涉及对甲酚衍生物和丙二腈衍生物的高效氧化交叉偶联方法。这种电化学方法为合成具有季碳中心并结合对苯酚基团的多种丙二腈衍生物提供了可靠的途径。值得注意的是，对甲酚衍生物中C(sp 3 )–H键的直接电氧化在此过程中在电解条件下起着至关重要的作用。具有不同取代基的各种对甲酚衍生物和丙二腈衍生物很容易与这种电化学转化相容，以高达99%的产率提供偶联化合物。

  DOI：

  10.1055/a-2309-1501

文献信息

• Kalyanam, N.; Dave, K.G.; Likhate, M.A., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # l6-17, p. 2183 - 2192
  作者：Kalyanam, N.、Dave, K.G.、Likhate, M.A.

  DOI：——

  日期：——
• KALYANAM NAGABUSHANAM; LIKHATE M. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 13, 1028-1029
  作者：KALYANAM NAGABUSHANAM、 LIKHATE M. A.

  DOI：——

  日期：——
• KALYANAM, N.;DAVE, K. G.;LIKHATE, M. A., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 16-17, C. 2183-2191
  作者：KALYANAM, N.、DAVE, K. G.、LIKHATE, M. A.

  DOI：——

  日期：——