39,42-[5-amino-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxycalix[6]arene | 1052645-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 39,42-[5-amino-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxycalix[6]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-49,50,51,52-tetraethoxy-38,46-dioxanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(36),3(52),4,6,9,11,13(51),15,17,19(47),21(50),22,24,27,29,31(49),33(37),34,40(48),41,43-henicosaen-42-amine；5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-49,50,51,52-tetraethoxy-38,46-dioxanonacyclo[17.17.11.13,7.19,13.121,25.127,31.140,44.015,47.033,37]dopentaconta-1(36),3(52),4,6,9,11,13(51),15,17,19(47),21(50),22,24,27,29,31(49),33(37),34,40(48),41,43-henicosaen-42-amine
• CAS: 1052645-12-1
• 化学式: C₈₂H₁₀₇NO₆
• 分子量: 1202.75
• InChiKey: AOWXUGMBIWHTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.2
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 39,42-[5-amino-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxycalix[6]arene 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.34h， 以80%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxy-39,42-{5-[(4-hydroxy-3,5-dimethyl)phenylazo]-1,3-phenylenbis(methylenoxy)}calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  具有树枝状结构的偶氮杯芳烃的合成和光异构化

  摘要：

  描述了在杯[4]-或杯[6]芳烃的上缘含有偶氮基团的树枝状芳烃1和2的合成以及相应的模型化合物3-5。由于反式到顺式异构化的动力学太快而无法准确测定速率常数，因此该参数是从逆顺式到反式过程中获得的，该过程在两种不同的溶剂中通过光诱导或热过程进行研究。在紫外/可见光吸收测量的基础上，杯芳烃 1b、1c 和 2b 的全局速率常数 (k) 是为两种不同机制（光致和热过程）获得的，与模型 3b 和 4b。具有扩展空腔的化合物 5b 识别 N-甲基吡啶鎓客体。1：4-(4-二甲基氨基苯乙烯基)-N-甲基吡啶鎓碘化物 (DASPMI) 与 5b 的复合物的 1 化学计量通过工作图分析得到证实。荧光光谱滴定得到K a = 3.76 × 10 5 M -1 。正如预期的那样，受体 1b、1c 和 2b（具有反式构型中的偶氮基团）不会导致任何底物的络合。类似地，转化为相应的顺式异构体会导致结构变化太大而无法进行有效的络合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901394
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到39,42-[5-amino-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethyloxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  功能化的桥联间苯二甲二氧基杯[6]芳烃的合成与反应性。

  摘要：

  描述了在间隔臂位置5上官能化的A，Dm-亚二甲苯基桥接的杯[6]芳烃1-8的合成。通过（1）H和（13）C NMR建立了新的桥接杯[6]芳烃的视锥构象。化合物6的X射线结构在固体状态下也确认了圆锥构象。通过将5-氨基-A，Dm-亚二甲苯基桥连的B，C，E，F-四-O-乙基杯[6]芳烃7与二甲酰基还原胺化，获得呈分支状结构的化合物9和10。杯[4]芳烃和CTV衍生物22和24。

  DOI：

  10.1021/jo8009769

文献信息

• A calixarene dendron with surface congestion at the first generation
  作者：Hitos Galán、M. Teresa Murillo、Roberto Quesada、Eduardo C. Escudero-Adán、Jordi Benet-Buchholz、Pilar Prados、Javier de Mendoza

  DOI：10.1039/b921465h

  日期：——

  The X-ray structure of a dendrimeric receptor based on calixarenes showed a packed periphery in the first generation. The presence of urea groups as linkers between the calix[4]arene core and the calix[6]arene dendrons makes it a good model as an endo-receptor which is able to coordinate squarate dianions with a high association constant.

  基于钙[4]烯的树枝状受体的 X 射线结构显示，第一代受体的外围是密集的。在钙[4]炔核心和钙[6]炔树枝之间存在脲基团作为连接体，这使其成为一个良好的内受体模型，能够以较高的结合常数协调方形二元离子。