Dimethyl 2,4-dihydroxy-6-methylbenzene-1,3-dicarboxylate | 15346-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2,4-dihydroxy-6-methylbenzene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 2,4-Bis(methoxycarbonyl)-3,5-dihydroxytoluene；2,4-dihydroxy-6-methyl-isophthalic acid dimethyl ester；2,4-Dihydroxy-6-methyl-isophthalsaeure-dimethylester；Dimethylorcinol-2,4-dicarboxylat；2,4-Dimethoxycarbonyl-orcin
• CAS: 15346-85-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆
• 分子量: 240.213
• InChiKey: HVPDQGMYHCZPAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2,4-dihydroxy-6-methylbenzene-1,3-dicarboxylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,5-二羟基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Koller; Krakauer, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二乙酰氧基丙酮 、 2-丁炔酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到Dimethyl 2,4-dihydroxy-6-methylbenzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Resorcinols via a Michael Addition-Dieckman Cyclization Sequence of Dimethyl 1,3-Acetonedicarboxylate Anion with Alkyl Alkynoates

  摘要：

  The reaction of dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate anion 1 with a number of alkyl alkynoates gives unsymmetrical (from alkynoates 2a-g) or symmetrical (from alkynoates 2h-i) resorcinols, in a one pot synthesis.

  DOI：

  10.1080/00397919808004454

文献信息

• Synthesis of functionally substituted furan and resorcinol derivatives from dimethyl 3-oxopentanedioate
  作者：V. M. Ismailov、G. G. Ibragimova、N. D. Sadykhova、Z. A. Mamedova、N. N. Yusubov

  DOI：10.1134/s1070428017060239

  日期：2017.6

  The alkylation of dimethyl 3-oxopentanedioate with 1,2-dibromoethane and 1,2,3-tribromopropane afforded C,C-(cyclopropane derivative) and C,O-dialkylation products. The initial trioxo compound underwent partial self-condensation to produce resorcinol derivative.

  3-氧杂戊二酸二甲酯与1,2-二溴乙烷和1,2,3-三溴丙烷的烷基化，得到C，C-（环丙烷衍生物）和C，O-二烷基化产物。最初的三氧化合物进行部分自缩合以生成间苯二酚衍生物。
• Crombie, Leslie; Games, David E.; James, Alun W. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 22, p. 2715 - 2724
  作者：Crombie, Leslie、Games, David E.、James, Alun W. G.

  DOI：——

  日期：——