3,3-二甲基-1-戊烯 | 3404-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3,3-二甲基-1-戊烯
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-pentene
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-penten；3,3-dimethylpent-1-ene
• CAS: 3404-73-7
• 化学式: C₇H₁₄
• mdl: MFCD00048624
• 分子量: 98.1882
• InChiKey: TXBZITDWMURSEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -134.38°C
• 沸点：
  77 °C
• 密度：
  0.70
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、己烷（微溶）
• 蒸汽压力：
  104.06 mmHg
• 保留指数：
  632.8;630.1;621;631;633;635;631.6;633.8;631;631;617;632;630;613.2;620;628
• 稳定性/保质期：
  - 常温常压下稳定。 - 存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

SDS

3,3-二甲基-1-戊烯 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： 3,3-Dimethyl-1-pentene
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,3-二甲基-1-戊烯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 3404-73-7
分子式： C7H14

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
3,3-二甲基-1-戊烯 修改号码：2

---

模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
3,3-二甲基-1-戊烯 修改号码：2

---

模块 9. 理化特性
沸点/沸程 77 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.70
溶解度： 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： II

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
3,3-二甲基-1-戊烯 修改号码：2

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-戊烯 在 H₄W(DPPE)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3,3-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  四氢双（双（1,2-二苯基膦）乙烷）钼和钨的光物理和光化学行为：烯烃的光发射和光还原

  摘要：

  配合物 H/sub 4/M(DPPE)/sub 2/ 和 D/sub 4/M(DPPE)/sub 2/ (M = Mo, W; DPPE = 双 (1,2-二苯基膦)乙烷) 表现出发射在 2-甲基四氢呋喃中以 77/sup 0/K 光激发可见光。W 物质在 77/sup 0/K 时的发射寿命（约 13 μs）比 Mo 物质（约 90 μs）短，并且与物质是否/sup 1/H 或 /sup 2/H。W 物种的较短寿命表明 HN/sub 2/ 反键发射三重态，因为 298/sup 0/K 下的溶液光化学主要由 H/sub 2/ 损失决定。而 /sup 1/H 物种的寿命 (0.21)。数据表明，/sup 2/H 减少了从直接吸收达到的单重激发态的非辐射衰减。这种减少的非辐射衰变，通过系统间交叉以更高的效率产生发射三重态。在烯烃（例如，1-戊烯、顺式-2-戊烯、3,3-二甲基-1-戊烯、环戊烯）存在下照射

  DOI：

  10.1021/ja00390a023
• 作为产物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-methyl ester-O-(1,2,2-trimethyl-butyl ester) 生成 3,3-二甲基-1-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Schurman; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 4932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition von organomagnesium-verbindungen an nicht aktivierte CC-doppelbindungen. II
  作者：H. Lehmkuhl、D. Reinehr

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88665-9

  日期：1972.1

  Organomagnesium compounds with allylic double bonds (aliyl-, methallyl- and crotylmagnesium halides and octadienediylmagnesium) react with 1,2-dienes (allene) or 1,3-dienes (butadiene, isoprene) to yield cyclohexane derivatives. Compounds of the crotylmagnesium type add predominantly in the isomeric α-methylallyl form. In addition alkylmagnesium halides with tertiary or secondary alkyl groups show

  具有烯丙基双键的有机镁化合物（卤代烷基，甲代烯丙基和巴豆基卤化镁和辛二烯基镁）与1,2-二烯（丙二烯）或1,3-二烯（丁二烯，异戊二烯）反应生成环己烷衍生物。巴豆基镁类型的化合物主要以异构体α-甲基烯丙基形式添加。另外，具有叔或仲烷基的烷基卤化镁显示出对烯烃的增强的反应性。
• Hydrogenolysis of alkanes with quaternary carbon atoms over Pt and Ni black catalysts
  作者：Helga Zimmer、Pál Tétényi、Zoltán Paál

  DOI：10.1039/f19827803573

  日期：——

  Hydrogenolysis of hydrocarbons with quarternary C atoms (neopentane, neohexane, 2,2,3-trimethyl-butane, 2,2- and 3,3-dimethylpentanes and 2,2,3,3-tetramethylbutane) has been studied over Pt and Ni black catalysts. The reactivities of different types of C—C bond have been determined. The probability of C—C bond rupture where one of the carbon atoms is quaternary is inversely proportional to the bond dissociation

  在Pt和Ni上研究了具有季碳原子的碳氢化合物（新戊烷，新己烷，2,2,3-三甲基丁烷，2,2-和3,3-二甲基戊烷和2,2,3,3-四甲基丁烷）的氢解反应黑色催化剂。已经确定了不同类型的CC键的反应性。其中一个碳原子为季碳原子的CC键断裂的概率与键离解能成反比。在铂上，可以区分出两种基本的氢解类型。一个反应负责断开连接到季碳原子上的内部CC键，另一个负责进行去甲基化。对于较大的分子，前一种反应是优选的，表面中间体应被1,4-渗入，而后一种反应的表面中间体应被1,3-渗入。如前所述，镍会导致端子CC破裂，通过1,4-吸附
• THE PRINS-TYPE REACTIONS OF MONO- AND 1,1-DISUBSTITUTED ALKENES WITH TRICHLOROACETONITRILE IN THE PRESENCE OF BORON TRICHLORIDE
  作者：Hiroshi Hamana、Tsutomu Sugasawa

  DOI：10.1246/cl.1985.571

  日期：1985.5.5

  Boron trichloride was found to be a useful Lewis acid for the Prins-type reaction of alkenes with electron-deficient nitriles. In its presence, monosubstituted alkenes react with trichloroacetonitrile, giving dichloroazirine derivatives in high yields. Further exposure of the azirine derivative to boron trichloride at room temperature afforded α,α,γ-trichloroalkylnitrile. The Prins-type acylations

  三氯化硼被发现是一种有用的路易斯酸，可用于烯烃与缺电子腈的 Prins 型反应。在它的存在下，单取代烯烃与三氯乙腈反应，以高产率得到二氯氮丙啶衍生物。在室温下将氮丙啶衍生物进一步暴露于三氯化硼，得到 α,α,γ-三氯烷基腈。还描述了 1,1-二取代烯烃与三氯乙腈的 Prins 型酰化反应。
• Kinetics and stereochemistry of the titanacyclobutane-titanaethylene interconversion. Investigation of a degenerate olefin metathesis reaction
  作者：J. Bosco Lee、Kevin C. Ott、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja00390a017

  日期：1982.12
• Lewina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 398,401;engl.Ausg.S.421,423
  作者：Lewina et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图