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2-methyl-1-(4-methylphenyl)-2-(2,3,5-trimethylphenoxy)propan-1-ol | 488834-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-(4-methylphenyl)-2-(2,3,5-trimethylphenoxy)propan-1-ol
英文别名
2-methyl-1-(4-methylphenyl)-2-(2,3,5-trimethylphenoxy)-1-propanol
2-methyl-1-(4-methylphenyl)-2-(2,3,5-trimethylphenoxy)propan-1-ol化学式
CAS
488834-29-3
化学式
C20H26O2
mdl
——
分子量
298.425
InChiKey
RVYNAVHOGDYKAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    447.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0de9caaedc291aa6a39bc7454a76f977
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1-(4-methylphenyl)-2-(2,3,5-trimethylphenoxy)propan-1-ol三氟甲磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到2,2,4,6,7-五甲基-3-(4-甲基苯基)-3H-1-苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    A convenient ring formation of 3-aryl-2,2-dialkyl-2,3-dihydrobenzofurans from phenols and 2-aryl-2,2-dialkylacetaldehydes
    摘要:
    A new and simple route for the preparation of 3-aryl-2,2-dialkyl-2,3-dihydrobenzofurans from phenols is described. In the presence of an acid catalyst phenols react with 2-aryl-2,2-dialkylacetaldehydes, prepared in good yield from 2-arylacetonitriles in 2 steps, to give 3-aryl-2,2-dialkyl-2,3-dihydrobenzofurans. Electron-donating substituents were required on the phenols in order to give 3-aryl-2,2dialkyl-2,3-dihydrobenzofurans in good yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.01.077
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1-(4-甲基苯基)-2-(2,3,5-三甲基苯氧基)丙烷-1-酮sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到2-methyl-1-(4-methylphenyl)-2-(2,3,5-trimethylphenoxy)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PRODUCING BENZOFURAN DERIVATIVE
    摘要:
    公开号:
    EP1408036B1
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文献信息

  • Process for producing benzofuran derivative
    申请人:——
    公开号:US20040210066A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    A novel process for efficiently and easily producing a compound represented by the formula: 1 wherein ring A is a benzene ring that may be optionally further substituted in addition to the group represented by W, or a salt thereof; which comprises reacting a compound represented by the formula: 2 wherein R 1 and R 2 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, Y is a halogen atom, ring A is a benzene ring that may be optionally further substituted in addition to the group represented by Y and ring B is an optionally substituted benzene ring, or a salt thereof, with a compound represented by the formula: WH wherein W is 3 wherein ring C is an optionally substituted benzene ring, ring D is an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, R 3 is a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group containing an aromatic group or an acyl group, and R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof and thereafter, if necessary, deprotecting the resultant product, which is suitable for industrial production.
    一种高效且容易生产化合物的新工艺,该化合物的分子式为1,其中环A是苯环,除了W基团外还可以选择进一步取代,或其盐。该工艺包括将分子式为2的化合物与分子式为WH的化合物反应,其中R1和R2相同或不同,每个都是氢原子,可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团,Y是卤素原子,环A是苯环,除了Y基团外还可以选择进一步取代,环B是可选择取代的苯环,或其盐。分子式为WH的化合物中,W是3,其中环C是可选择取代的苯环,环D是可选择取代的5-至7-成员含氮杂环,R3是氢原子,含芳香基团的脂肪烃基团或酰基,R4是氢原子,可选择取代的碳氢基团或酰基,或其盐。然后,必要时去保护所得产物,该产物适用于工业生产。
  • US7034166B2
    申请人:——
    公开号:US7034166B2
    公开(公告)日:2006-04-25
  • US7323577B2
    申请人:——
    公开号:US7323577B2
    公开(公告)日:2008-01-29
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