N-(4-chlorophenyl)-2-((4-phenyl-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-((4-phenyl-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-{[5-(4-methylphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetamide；N-(4-chlorophenyl)-2-[[5-(4-methylphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₄OS
• 分子量: 434.949
• InChiKey: JSEWSJSLZZXVBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 在 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-((4-phenyl-5-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过抑制 STAT3 揭示 1,2,4-三唑-N-芳基酰胺杂化物的抗癌效力：合成和计算机机械研究。

  摘要：

  摘要 在过去十年中，有效的 STAT3 抑制剂的发现获得了显着的推动。与这一趋势一致，考虑到 1,2,4-三唑已证实的生物学重要性，我们在此报告了新型 C3-连接的 1,2,4-三唑的设计、合成、药代动力学特征和体外抗癌活性- N-芳基酰胺杂化物及其在计算机上通过抑制 STAT3 提出的作用机制。1,2,4-三唑支架被选为特权环系统，嵌入在临床使用或仍在临床试验的各种抗癌药物的核心结构中。设计的 1,2,4-三唑衍生物是通过将三唑-硫酮部分通过酰胺亲水接头与不同的亲脂性片段连接起来合成的。进行了计算机模拟研究，以预测新杂交体对不同种类的人类癌细胞系以及非肿瘤细胞的细胞毒性。发现耐多药人乳腺癌细胞 (MDA-MB-231) 对合成化合物的细胞毒性作用最敏感，因此被选择用于评估体外抗癌活性。12显示出最高的效力（IC 50  = 3.61 µM），其次是21，显示出 3.93 µM 的IC 5

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10131-0