2-叠氮戊酸 | 7332-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-叠氮戊酸
• 英文名称: 2-azidopentanoic acid
• 英文别名: α-Azido-valeriansaeure；Azidopentanoic acid
• CAS: 7332-04-9
• 化学式: C₅H₉N₃O₂
• 分子量: 143.145
• InChiKey: KGVBQBCGDPLPBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-81 °C(Press: 0.4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮戊酸 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2.224 g (89%) of a clear oil的产率得到2-azidopentanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents and metal containing azetidinone intermediates

  摘要：

  本发明涉及公式为 ##STR1## 的2-取代和2,6-二取代的青霉烷类化合物，其中Y为氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。本发明还包括上述化合物的药学上可接受的盐以及上述化合物的衍生物，其中3-位上的羧基被易于去除的酯保护基保护。本发明的化合物是有效的抗菌剂，或者用作制备这种剂的中间体。

  公开号：

  US04378314A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-正缬氨酸 在 triflic azide 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 potassium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-叠氮戊酸
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of androstane brassinosteroid analogues with α-azido acid ester groups in position 17β

  摘要：

  Androstane brassinosteroid analogues with cc-azido acid ester groups in position 17 beta were synthesized from 2 alpha,3 alpha,17 beta-trihydroxy-5 alpha-androstan-6-one after the protection of the 2 alpha,3 alpha-diols upon treatment with the corresponding cc-azido acid and the subsequent deprotection of the diol grouping. Six new castasterone analogues were prepared. The biological activities were evaluated in two bioassays: a rice lamina inclination test and bean second internode bioassays. The activities of the new analogues differ in these two bioassays. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2010.06.012

文献信息

• Antibacterial agents, and 4-thio azetidinone intermediates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04272437A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  This invention relates to 2-substituted and 2,6-disubstituted penem compounds of the formula ##STR1## wherein Y is hydrogen, halo or certain organic substituents and X represents certain organic substituents. Also included in the invention are pharmaceutically acceptable salts of the above compounds and derivatives of the above compounds in which the carboxyl group at the 3-position is protected as by an easily removable ester protecting group. The compounds of the present invention are potent antibacterial agents or are of use as intermediates in the preparation of such agents.

  本发明涉及2-取代和2,6-二取代的青霉烯化合物，其公式为##STR1##，其中Y是氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。发明还包括上述化合物的药用可接受盐和上述化合物的衍生物，其中3位的羧基被易于移除的酯保护基团所保护。本发明的化合物是强效的抗菌剂，或可用于制备此类药物的中间体。
• Novel Cross-Linkers For Obtaining Structure Information On Molecule Complexes
  申请人：de Jong Luitzen

  公开号：US20090130769A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention describes a novel cross-linker, a method for preparing one or more cross-linked biomolecules, biomolecular complexes of two or more biomolecules, a method for preparing cross-linked fragments from such cross-linked biomolecules and/or biomolecular complexes, a method for cleavage and reduction of such cross-linked biomolecules and/or biomolecular complexes, a method for identifying cross-links in such cross-linked biomolecules and/or biomolecular complexes, as well as a method for determining relative amounts of cross-links in a biomolecule or biomolecular complex in two or more samples.

  本发明描述了一种新型的交联剂，一种制备一个或多个交联生物分子，两个或多个生物分子的生物分子复合物的方法，从这种交联生物分子和/或生物分子复合物制备交联片段的方法，以及裂解和还原这种交联生物分子和/或生物分子复合物的方法，鉴定这种交联生物分子和/或生物分子复合物中的交联的方法，以及确定两个或多个样品中生物分子或生物分子复合物中交联相对量的方法。