(E)-3-(3-(N-(4-chlorophenyl)sulfamoyl)phenyl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-(N-(4-chlorophenyl)sulfamoyl)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[3-[(4-chlorophenyl)sulfamoyl]phenyl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 337.784
• InChiKey: XIGNAISQOJOBRY-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 (E)-3-(3-(N-(4-chlorophenyl)sulfamoyl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  US20200299282A1

文献信息

• Carbamic acid compounds comprising a sulfonamide linkage as HDAC inhibitors
  申请人：Kalvinsh Ivars

  公开号：US20070004806A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention pertains to certain active carbamic acid compounds which inhibit HDAC activity and which have the following formula: (I) A is an aryl group; Q 1 is a covalent bond or an aryl leader group; J is a sulfonamide linkage selected from: —S(═O) 2 NR 1 — and —NR 1 S(═O) 2 —; R 1 is a sulfonamido substituent; and, Q 2 is an acid leader group; with the proviso that if J is —S(═O) 2 NR 1 —, then Q 1 is an aryl leader group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, and prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC, and, e.g., to inhibit proliferative conditions, such as cancer and psoriasis.

  本发明涉及抑制HDAC活性的某些活性碳酸酰化合物，其具有以下式子：（I）其中A是芳基；Q1是共价键或芳基引导基团；J是选自磺酰胺连接的以下链：—S（═O）2NR1—和—NR1S（═O）2—；R1是磺酰胺取代基；Q2是酸引导基团；但是，如果J是—S（═O）2NR1—，则Q1是芳基引导基团；以及其药学上可接受的盐，溶剂化物，酰胺，酯，醚，化学保护形式和前药。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物抑制HDAC，例如抑制增殖性疾病，如癌症和银屑病。
• CARBAMIC ACID COMPOUNDS COMPRISING A SULFONAMIDE LINKAGE AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Watkins Clare J.

  公开号：US20080161401A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  This invention pertains to certain active carbamic acid compounds which inhibit HDAC activity and which have the following formula: (I) A is an aryl group; Q 1 is a covalent bond or an aryl leader group; J is a sulfonamide linkage selected from: —S(═O) 2 NR 1 — and —NR 1 S(═O) 2 —; R 1 is a sulfonamido substituent; and, Q 2 is an acid leader group; with the proviso that if J is —S(═O) 2 NR 1 —, then Q 1 is an aryl leader group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, and prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC, and, e.g., to inhibit proliferative conditions, such as cancer and psoriasis.

  本发明涉及某些活性碳酰胺酸化合物，其抑制HDAC活性，具有以下公式：（I）其中，A是芳基基团；Q1是共价键或芳基引导基团；J是从以下选择的磺酰胺键连接：—S（═O）2NR1—和—NR1S（═O）2—；R1是磺酰胺取代基；Q2是酸引导基团；但是，如果J是—S（═O）2NR1—，则Q1是芳基引导基团；以及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，酰胺，酯，醚，化学保护形式和前药。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制HDAC，例如，抑制增殖性疾病，如癌症和牛皮癣。
• US7183298B2
  申请人：——

  公开号：US7183298B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• US7407988B2
  申请人：——

  公开号：US7407988B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• US7557140B2
  申请人：——

  公开号：US7557140B2

  公开（公告）日：2009-07-07