1,4-二甲氧基戊烷 | 100911-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二甲氧基戊烷
• 英文名称: 1,4-dimethoxypentane
• CAS: 100911-57-7
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: RYVWUBYNFCMMLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.5-145 °C
• 密度：
  0.8583 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲氧基戊烷 在 1-butylsulfonic-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-甲基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下离子液体上氢键催化脂肪族醚的闭环CO / CO复分解

  摘要：

  杂环具有广泛的应用，其高效和绿色合成非常有趣。在此，我们报道了在无金属和无溶剂条件下，离子液体（IL）催化剂上脂族醚与O杂环的氢键催化开环复分解反应。发现IL 1-丁基磺酸盐-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐（[SO 3 H-BMIm] [OTf]）具有优异的性能，优于报道的催化剂。由于产物与IL催化剂之间的不混溶性，界面效应在介导反应速率中起重要作用，并且产物可以自发​​分离。NMR分析和DFT计算表明，[SO 3H-BMIm] [OTf]可以与一个醚分子形成三个强H-键，它们通过环状氧鎓中间体催化醚的转化。可以从它们相应的醚中以优异的收率（例如，> 99％）获得一系列包括四氢呋喃，四氢吡喃，吗啉和二恶烷的O-杂环。这项工作为从脂肪族醚生产O杂环开辟了一种高效且无金属的方式。

  DOI：

  10.1002/anie.202004002
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 钯 作用下， 生成 1,4-二甲氧基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Syrjanowa; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1593,1596,1598;engl.Ausg.S.1785,1787,1789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOXALINE-CONTAINING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009064975A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention discloses compounds of formula I and II or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制丝氨酸蛋白酶活性的I和II公式化合物，或其药物可接受的盐、酯或前药，尤其是抑制丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• Processes for Producing Optically Active 1-Substituted 2-Methylpyrrolidine and Intermediate Therefor
  申请人：Nishiyama Akira

  公开号：US20070292926A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to a process for producing an optically active 1,4-pentanediol by asymmetrically reducing 5-hydroxy-2-pentanone, which is easily available at low cost. The present invention also relates to a process for producing an optically active 1-substituted 2-methylpyrrolidine including sulfonylating the optically active 1,4-pentanediol to convert it to an optically active sulfonate compound, and reacting the compound with an amine. According to the processes of the present invention, an optically active 1,4-pentanediol and an optically active 1-substituted 2-methylpyrrolidine, which are useful as an intermediate for medicines and an intermediate for agricultural chemicals, can be simply produced from an inexpensive starting material.

  本发明涉及一种生产光学活性1,4-戊二醇的过程，该过程通过非对称还原低成本易得的5-羟基-2-戊酮。本发明还涉及一种生产光学活性1-取代-2-甲基吡咯烷的过程，包括将光学活性1,4-戊二醇磺酰化以转化为光学活性磺酸盐化合物，并将该化合物与胺反应。根据本发明的工艺，可以从廉价的起始材料简单地生产出作为药物中间体和农药中间体的光学活性1,4-戊二醇和光学活性1-取代-2-甲基吡咯烷。
• Iron-Catalyzed Ring-Closing C−O/C−O Metathesis of Aliphatic Ethers
  作者：Tobias Biberger、Szabolcs Makai、Zhong Lian、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.201802563

  日期：2018.6.4

  Among all metathesis reactions known to date in organic chemistry, the metathesis of multiple bonds such as alkenes and alkynes has evolved into one of the most powerful methods to construct molecular complexity. In contrast, metathesis reactions involving single bonds are scarce and far less developed, particularly in the context of synthetically valuable ring‐closing reactions. Herein, we report

  在迄今为止有机化学中已知的所有复分解反应中，诸如烯烃和炔烃之类的多个键的复分解已发展成为构建分子复杂性的最有效方法之一。相比之下，涉及单键的复分解反应很少，而且发展还很不充分，特别是在具有合成价值的闭环反应的情况下。在这里，我们报道了脂肪族醚的铁催化开环复分解反应，用于合成取代的四氢吡喃和四氢呋喃，以及吗啉和多环醚。这种转变是通过简单的铁催化剂实现的，并且可能会通过环状氧鎓中间体进行。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2429568B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US7807426B2
  申请人：——

  公开号：US7807426B2

  公开（公告）日：2010-10-05