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butane-1,4-diyl bis(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine-2-carboxylate) | 1214261-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butane-1,4-diyl bis(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine-2-carboxylate)
英文别名
——
butane-1,4-diyl bis(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine-2-carboxylate)化学式
CAS
1214261-36-5
化学式
C54H70O20
mdl
——
分子量
1039.14
InChiKey
WVXAJCJDOTVUCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.07
  • 重原子数:
    74.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    200.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    20.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butane-1,4-diyl bis(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine-2-carboxylate) 、 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-N-9-decen-1-ylbenzenemethanammonium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Highly efficient synthesis of [3]rotaxane assisted by preorganisation of pseudorotaxane using bis(crown ether)s
    摘要:
    The tether-assisted synthesis of [3]rotaxane by olefin metathesis has been studied in detail. Bis(crown ether)s, in which two crown ethers are connected by a linker, were threaded onto ammonium salts bearing a terminal olefin to form pseudorotaxanes. The pseudorotaxanes were converted into tethered rotaxanes in the presence of Grubbs catalyst, followed by removal of the linkers to produce [3]rotaxanes in excellent yields. Preorganisation of the two reactive ends has led to a great improvement in the yield of [3]rotaxanes. The ring strain of the tethered rotaxanes and the flexibility of the pseudorotaxanes were responsible for the formation of the tethered rotaxanes.
    DOI:
    10.1080/10610278.2010.514611
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-丁二醇2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxa-tricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(28),12,14,16,29,31-hexaene-14-carboxylic acid4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到butane-1,4-diyl bis(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine-2-carboxylate)
    参考文献:
    名称:
    系链辅助烯烃复分解合成[3]轮烷
    摘要:
    描述了通过烯烃复分解作用的 [3] 轮烷的系链辅助合成。双(冠醚),其中两个冠醚通过一个接头连接,转化为系链轮烷,然后去除接头以产生 [3] 轮烷。双冠结构促进了束缚轮烷的形成,从而显着提高了[3]轮烷的产率。
    DOI:
    10.1246/cl.2010.24
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