1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl-[(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)oxy]phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 130674-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl-[(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)oxy]phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 130674-93-0
• 化学式: C₄₅H₄₁ClN₅O₉PS₂
• 分子量: 926.407
• InChiKey: PLIMZASDHZVZMJ-QTWKWSIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  158.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl-[(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)oxy]phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 2-carbamoyl-2-cyanoethylene-1,1-dithiolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-sulfidophosphinothioyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  脱氧核苷二硫代磷酸酯。用三酯法制备

  摘要：

  已经制备了一系列二硫代磷酸的活性酯（3），并评估了它们作为二脱氧核苷二硫代磷酸酯的潜在前体的性能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97430-6
• 作为产物：
  描述：

  S-4-Chlorobenzyl dithiophosphorodichloridate 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl-[(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)oxy]phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  脱氧核苷二硫代磷酸酯。用三酯法制备

  摘要：

  已经制备了一系列二硫代磷酸的活性酯（3），并评估了它们作为二脱氧核苷二硫代磷酸酯的潜在前体的性能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97430-6