1,4-丁二醇,单甲烷磺酸盐 | 42729-95-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4-丁二醇,单甲烷磺酸盐
• 中文别名: 白消安杂质4
• 英文名称: 4-Methansulfonyloxybutanol
• 英文别名: 4-hydroxybutyl methanesulfonate
• CAS: 42729-95-3
• 化学式: C₅H₁₂O₄S
• 分子量: 168.214
• InChiKey: GGASLDTWAZHIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-丁二醇,单甲烷磺酸盐 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到4-叠氮基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  带有不同取代基的亚磺酰基硫的对映体纯萝卜硫烷类似物：不对称合成和生物活性。

  摘要：

  已开发出一种收敛性和高产率的方法，用于不对称合成萝卜硫烷2和在亚磺酰基硫上被不同取代的四个类似物。合成的关键步骤是亚磺酸酯的非对映合成23 -小号小号，使用DAG（diacetone- d -glucofuranose）-methodology。通过确定它们激活细胞保护性转录因子Nrf2的能力，研究了这些化合物作为II期解毒酶诱导剂的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jo9007749
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)butyl methanesulfonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-丁二醇,单甲烷磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  4-甲磺酰氧基丁醇：白消安的水解。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600620634

文献信息

• 一种4-巯基-1-丁醇的合成工艺
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN104892473B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了一种4‑巯基‑1‑丁醇的合成工艺，包括以下步骤：1)将1,4‑丁二醇和缚酸剂溶于有机溶剂I中，滴入磺酰化剂，进行磺酰化反应，采用二氯甲烷萃取分离，并经洗涤、干燥和浓缩，得无色油状物；2)将步骤1)得到的无色油状物溶于有机溶剂II中，再加入亲核试剂进行亲核取代反应，最后经减压蒸馏，得所述4‑巯基‑1‑丁醇。本发明提出了一条全新的4‑巯基‑1‑丁醇合成路线，涉及的原料易得，操作简便，反应条件不苛刻，具有很好的工业化价值。
• Application of Cp₂TiCl-Promoted Radical-Induced Cyclization: An Expeditious Access to [<i>a</i>]-Annelated Indoles
  作者：Hina P. A. Khan、Tushar Kanti Chakraborty

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00817

  日期：2020.6.19

  An efficient and novel route for assembling pyrrolo/piperido[1,2-a]indoles is portrayed involving a radical-mediated reductive epoxide opening reaction of N-tethered epoxy-indoles that trigger facile intramolecular cyclization followed by an oxidative quenching step. Capitalizing on the operational simplicity of the method involving just two steps and use of an efficient C–C bond-forming reaction,

  描绘了一种高效且新颖的组装吡咯并/哌啶并[1,2- a ]吲哚的方法，该方法涉及自由基介导的N-束缚的环氧吲哚的还原性环氧开环反应，该反应触发容易的分子内环化，然后进行氧化猝灭步骤。利用仅涉及两个步骤的方法的操作简便性，并利用有效的C–C键形成反应，该基于自由基的协议使具有重要功能和结构多样性的一类重要的N稠合吲哚衍生物得以模块化组装。
• Enantiopure Sulforaphane Analogues with Various Substituents at the Sulfinyl Sulfur: Asymmetric Synthesis and Biological Activities
  作者：Noureddine Khiar、Sabine Werner、Siham Mallouk、Franziska Lieder、Ana Alcudia、Inmaculada Fernández

  DOI：10.1021/jo9007749

  日期：2009.8.21

  A convergent and high-yielding approach for the asymmetric synthesis of sulforaphane 2 and four analogues differently substituted at the sulfinyl sulfur has been developed. The key step of the synthesis is the diastereoselective synthesis of sulfinate ester 23-SS, using the DAG (diacetone-d-glucofuranose)-methodology. The biological activity of these compounds as inductors of phase II detoxifying enzyme

  已开发出一种收敛性和高产率的方法，用于不对称合成萝卜硫烷2和在亚磺酰基硫上被不同取代的四个类似物。合成的关键步骤是亚磺酸酯的非对映合成23 -小号小号，使用DAG（diacetone- d -glucofuranose）-methodology。通过确定它们激活细胞保护性转录因子Nrf2的能力，研究了这些化合物作为II期解毒酶诱导剂的生物活性。
• 4-Methanesulfonyloxybutanol: Hydrolysis of Busulfan
  作者：P.W. Feit、N. Rastrup-Andersen

  DOI：10.1002/jps.2600620634

  日期：1973.6