1,4-丁二醇,2,3-二硝基 | 13239-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1,4-丁二醇,2,3-二硝基
• 英文名称: 2,5-dimethoxyhydroquinone
• 英文别名: 2,5-dimethoxy-1,4-dihydroxybenzene；2,5-Dimethoxybenzene-1,4-diol
• CAS: 13239-13-9
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: GLJCPHKWYYCHCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  355.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-丁二醇,2,3-二硝基 在 sodium hydroxide 、 四氯化锡 、 sodium hydrogensulfite 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3,5,6-tetramethoxybenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nakijiquinones 的全合成和生物学评价

  摘要：

  Her-2/Neu 受体酪氨酸激酶在大约 30% 的原发性乳腺癌、卵巢癌和胃癌中过度表达。nakijiquinones 是这一重要致癌基因的唯一天然抑制剂，nakijiquinones 的结构类似物可能对其他参与细胞信号传导和增殖的受体酪氨酸激酶显示出抑制特性。在这里，我们描述了 nakijiquinones 的第一个对映选择性合成。合成的关键要素是 (i) Wieland-Miescher 型烯酮与四甲氧基芳基溴化物的还原烷基化，(ii) 芳环氧化转化为对醌体系，(iii) 区域选择性皂化包含在其中的两种乙烯基酯，(iv) 通过将剩余的乙烯基酯亲核转化为相应的乙烯基酰胺，选择性地引入不同的氨基酸。正确的立体化学和取代模式是通过将两个酮基分别通过烯化/还原和烯化/异构化序列转化为甲基和内环烯烃来完成的。该合成路线还提供了在 C-2 处具有倒置构型或具有环外双键而不是内环双键的 nakijiquinone

  DOI：

  10.1021/ja011413i
• 作为产物：
  描述：

  2-苯醌 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 lead dioxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-丁二醇,2,3-二硝基
  参考文献：
  名称：

  Nakijiquinones 的全合成和生物学评价

  摘要：

  Her-2/Neu 受体酪氨酸激酶在大约 30% 的原发性乳腺癌、卵巢癌和胃癌中过度表达。nakijiquinones 是这一重要致癌基因的唯一天然抑制剂，nakijiquinones 的结构类似物可能对其他参与细胞信号传导和增殖的受体酪氨酸激酶显示出抑制特性。在这里，我们描述了 nakijiquinones 的第一个对映选择性合成。合成的关键要素是 (i) Wieland-Miescher 型烯酮与四甲氧基芳基溴化物的还原烷基化，(ii) 芳环氧化转化为对醌体系，(iii) 区域选择性皂化包含在其中的两种乙烯基酯，(iv) 通过将剩余的乙烯基酯亲核转化为相应的乙烯基酰胺，选择性地引入不同的氨基酸。正确的立体化学和取代模式是通过将两个酮基分别通过烯化/还原和烯化/异构化序列转化为甲基和内环烯烃来完成的。该合成路线还提供了在 C-2 处具有倒置构型或具有环外双键而不是内环双键的 nakijiquinone

  DOI：

  10.1021/ja011413i

文献信息

• Isolation, structure and synthesis of maesanin, a host defense stimulant from an African medicinal platn maesa lanceolata
  作者：Isao Kubo、Tadao Kamikawa、Iwao Miura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94285-0

  日期：1983.1

  The isolation, characterization and an efficient synthesis of maesanin , a host defense stimulant isolated from an African medicinal plant Maesa lanceolata is reported.

  据报道，从非洲药用植物毛叶曼萨（Maesa lanceolata）中分离出的一种宿主防御刺激剂—迈萨宁（Maesanin）的分离，表征和有效合成。
• Phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acids]: agents that elevate high-density lipoproteins
  作者：Ila Sircar、M. Hoefle、R. E. Maxwell

  DOI：10.1021/jm00361a015

  日期：1983.7

  A series of phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acid]s have been synthesized and evaluated as potential hypolipidemic agents. Compound 18 (CI-924) was found to be the most potent compound in this series. In rats, compound 18 not only reduced low-density lipoprotein cholesterol but also increased high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. Comparative studies in rats indicated 18 produced an

  已经合成了一系列亚苯基双（氧基）双[2,2-二甲基戊酸]，并被评估为潜在的降血脂药。发现化合物18（CI-924）是该系列中最有效的化合物。在大鼠中，化合物18不仅降低了低密度脂蛋白胆固醇，还增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。在大鼠中进行的比较研究表明，在吉非贝齐所需剂量的三分之一处，18产生的HDL胆固醇水平相同。讨论了构效关系。
• Influence of a Change in Helical Twisting Power of Photoresponsive Chiral Dopants on Rotational Manipulation of Micro-Objects on the Surface of Chiral Nematic Liquid Crystalline Films
  作者：Reji Thomas、Yohei Yoshida、Takehito Akasaka、Nobuyuki Tamaoki

  DOI：10.1002/chem.201200836

  日期：2012.9.24

  units resulting in planar chirality with separable enantiomers. Our newly synthesized compounds in pure enantiomeric form show high helical twisting power (HTP) in addition to an improved change in HTP between the E and Z states. The molecule with a diphenylnaphthalene unit shows the highest ever known initial helical twisting power among chiral dopants with planar chirality. In addition to the reversible

  在这里，我们报告一组五个平面手性分子作为光子模式手性开关，用于可逆控制掺杂的手性向列液晶的自组装超结构。手性开关由不对称取代的芳族部分和光异构化的偶氮苯单元组成，其以环状方式通过不同长度的亚甲基间隔基连接。所有分子在偶氮苯单元的E和Z态下的不对称取代的芳族部分的旋转中均显示构象限制，从而导致可分离对映异构体具有平面手性。我们新合成的纯对映体形式的化合物显示出较高的螺旋扭曲力（HTP），此外还改善了E之间的HTP变化和Z状态。具有二苯基萘单元的分子在具有平面手性的手性掺杂剂中显示出有史以来最高的初始螺旋扭曲力。除了反射色的可逆调整之外，我们还将这五种化合物的对映异构体与四种向列型液晶基质结合使用，以研究它们作为分子机器的性质。光异构化时，手性掺杂剂的HTP的变化引起液晶表面纹理的旋转。重要的是，这项研究揭示了辐照前后的HTP之间的差异与初始HTP的绝对值（而不是两种状态之间的螺旋扭曲力变化的
• Rearrangement of Allyl Aryl Ethers; Part V:Reaction of 2,5-Dialkoxyhydroquinone with Cycloalkanediols
  作者：Lajos Novák、Olivér Orovecz、Péter Kovács、Pál Kolonits、László Párkányi、Éva Szabó

  DOI：10.1055/s-2002-35986

  日期：——

  Benzo[1,4]dioxines 5 and 6 were prepared in a one pot reaction from 2,5-dialkoxy-hydroquinone 1 and cycloalkane-1,2-diol 2. Acid-catalyzed reaction of 1 and 2 yielded a mixture of cycloalkanobenzofuran 11 and spiro compound 12. The mechanisms of these novel reactions are also discussed.

  苯并 [1,4] 二恶英 5 和 6 是由 2,5-二烷氧基-氢醌 1 和环烷烃-1,2-二醇 2 在一锅法反应中制备的。1 和 2 的酸催化反应产生了环烷氧基苯并呋喃 11 的混合物和螺化合物 12。还讨论了这些新反应的机制。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。