2-(4-(aminomethyl)phenyl)propan-2-ol | 214758-90-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(aminomethyl)phenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)benzyl amine；2-[4-(Aminomethyl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 214758-90-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD11040533
• 分子量: 165.235
• InChiKey: JXABOQLRHAMRAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-3,4-dimethylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine 、 2-(4-(aminomethyl)phenyl)propan-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2-[4-[[(3,4-dimethylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8-yl)amino]methyl]phenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4

  摘要：

  本文披露了三环化合物，包括嘧啶并[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶嗪-8-胺，吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺，吡嗪并[2′,3′:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺，吡啶并[3′,2′:4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶-4-胺，以及嘧啶并[4′,5′:4,5]呋喃[2,3-c]吡啶嗪-8-胺化合物，这些化合物可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂而有用。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  US20170369505A1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲腈 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(aminomethyl)phenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Scalable Process for 4‐(2‐Hydroxy‐2‐methyl)‐ethyl‐benzylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600636733

文献信息

• On-Chip Screening of a Glycomimetic Library with C-Type Lectins Reveals Structural Features Responsible for Preferential Binding of Dectin-2 over DC-SIGN/R and Langerin
  作者：Laura Medve、Silvia Achilli、Sonia Serna、Fabio Zuccotto、Norbert Varga、Michel Thépaut、Monica Civera、Corinne Vivès、Franck Fieschi、Niels Reichardt、Anna Bernardi

  DOI：10.1002/chem.201802577

  日期：2018.9.25

  A library of mannose‐ and fucose‐based glycomimetics was synthesized and screened in a microarray format against a set of C‐type lectin receptors (CLRs) that included DC‐SIGN, DC‐SIGNR, langerin, and dectin‐2. Glycomimetic ligands able to interact with dectin‐2 were identified for the first time. Comparative analysis of binding profiles allowed their selectivity against other CLRs to be probed.

  合成了一个基于甘露糖和岩藻糖的糖模拟物库，并以微阵列格式针对一组包括DC-SIGN，DC-SIGNR，Langerin和dectin-2的C型凝集素受体（CLR）进行了筛选。首次鉴定出能够与dectin-2相互作用的拟模拟配体。结合概况的比较分析允许探测其对其他CLR的选择性。
• Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of pde4 isozymes
  申请人：——

  公开号：US20030186989A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of Formula (1.0.0): 1 wherein R 5 and R 6 are taken together to form a moiety of partial Formulas (1.1.1) through (1.1.5): 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  在治疗由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病中作为PDE4抑制剂有用的化合物，其化学式为（1.0.0）： 其中R5和R6一起取代形成部分化学式（1.1.1）至（1.1.5）的基团， 或其药用可接受的盐。
• Selective Targeting of Dendritic Cell-Specific Intercellular Adhesion Molecule-3-Grabbing Nonintegrin (DC-SIGN) with Mannose-Based Glycomimetics: Synthesis and Interaction Studies of Bis(benzylamide) Derivatives of a Pseudomannobioside
  作者：Norbert Varga、Ieva Sutkeviciute、Cinzia Guzzi、John McGeagh、Isabelle Petit-Haertlein、Serena Gugliotta、Jörg Weiser、Jesús Angulo、Franck Fieschi、Anna Bernardi

  DOI：10.1002/chem.201202764

  日期：2013.4.8

  nonintegrin (DC‐SIGN) and Langerin are C‐type lectins of dendritic cells (DCs) that share a specificity for mannose and are involved in pathogen recognition. HIV is known to use DC‐SIGN on DCs to facilitate transinfection of T‐cells. Langerin, on the contrary, contributes to virus elimination; therefore, the inhibition of this latter receptor is undesired. Glycomimetic molecules targeting DC‐SIGN have been

  树突状细胞特异的细胞间粘附分子3-整合素（DC-SIGN）和Langerin是树突状细胞（DC）的C型凝集素，对甘露糖具有特异性，并参与病原体识别。已知HIV在DC上使用DC-SIGN来促进T细胞的转染。相反，Langerin有助于消除病毒。因此，不希望抑制该后一种受体。据报道，靶向DC-SIGN的模拟糖分子是抑制病毒感染和调节DC-SIGN介导的免疫应答的有前途的药物。我们在这里首次展示了可以调节基于甘露糖锚的糖模拟物以选择性抑制DC-SIGN超过Langerin的作用。基于我们先前描述的甘露糖苷模拟物的结构和结合研究（2），设计了一个集中的衍生物库。通过优化的合成，可以快速高效地获得一组由叠氮基末端系链修饰的双（酰胺），从而可以进一步偶联。SPR抑制测试显示，其亲代拟人甘露糖苷的含量提高了3-4倍。还偶然获得了一个二聚体大环结构（11），该结构比起始化合物（2）。测试了针对Langer
• Nicotinamide derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06380218B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  A compound of formula (I) wherein m, n, o, p, q, r, A, B, D, E, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description, useful in the treatment of respiratory, allergic, rheumatoid, body weight regulation, inflammatory and central nervous system disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, adult respiratory diseases syndrome, shock, fibrosis, pulmonary hypersensitivity, allergic rhinitis, atopic dermatitis, psoriasis, weight control, rheumatoid arthritis, cachexia, crohn's disease, ulcerative colitis, arthritic conditions and other inflammatory diseases, depression, multi-infarct dementia and AIDS.

  一种具有式（I）的化合物，其中m、n、o、p、q、r、A、B、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义，在治疗呼吸系统、过敏、类风湿、体重调节、炎症和中枢神经系统疾病方面有用，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、成人呼吸系统疾病综合征、休克、纤维化、肺部过敏、过敏性鼻炎、特应性皮炎、牛皮癣、体重控制、类风湿性关节炎、虚弱、克罗恩病、溃疡性结肠炎、关节炎症状和其他炎症性疾病、抑郁症、多发性梗塞性痴呆和艾滋病的治疗。
• Pyrimidine carboxamides useful as inhibitors of pde4 isozymes
  申请人：——

  公开号：US20030144300A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds of formula (1.0.0) are described, as well as the usefulness of a pharmaceutical composition for treating inflammatory, respiratory and allergic diseases and conditions, especially asthma; chronic obstructive pulmonary disease (COPD) including chronic bronchitis, emphysema, and bronchiectasis; chronic rhinitis; and chronic sinusitis.

  描述了化学式（1.0.0）的化合物，以及用于治疗炎症性、呼吸道和过敏性疾病和症状的药物组合物的用途，特别是哮喘；慢性阻塞性肺病（COPD），包括慢性支气管炎、肺气肿和支气管扩张症；慢性鼻炎；和慢性鼻窦炎。