摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-bromomethylphenyl)-4-methyl-1, 4-dihydrotetrazole-5-one | 195261-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-bromomethylphenyl)-4-methyl-1, 4-dihydrotetrazole-5-one
英文别名
1-{2-(bromomethyl)phenyl}-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one;1-(2-bromomethylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazole-5-one;1-(2-bromomethylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazol-5-one;1-(2-(bromomethyl)phenyl)-4-methyl-1H-tetrazole-5(4H)-one;2,5-dihydro-2-methyl-5-(2-bromomethylphenyl)tetrazolone;1-[2-(bromomethyl)phenyl]-4-methyltetrazol-5-one
1-(2-bromomethylphenyl)-4-methyl-1, 4-dihydrotetrazole-5-one化学式
CAS
195261-65-5
化学式
C9H9BrN4O
mdl
——
分子量
269.101
InChiKey
ZDYWOAWQQBBLCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.3±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-bromomethylphenyl)-4-methyl-1, 4-dihydrotetrazole-5-one 在 sodium formate 、 ammonium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以3.30 g的产率得到1-(2-hydroxymethylphenyl)-4-methyl-1,4-dihydrotetrazole-5-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE
    [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。式(1)中的四氮杂酮化合物:[其中,R1代表一个C6-C16芳基,一个C1-C12烷基,一个C3-C12环烷基或一个金刚烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2代表一个氢原子,一个C1-C12烷基或一个卤素原子等;R4和R5分别独立地代表一个氢原子或一个C1-C3烷基等;R6、R7、R8和R9分别独立地代表一个氢原子,一个卤素原子,一个C1-C12烷基,一个C1-C12卤代烷基,一个C2-C12烯基,一个C3-C12环烷基,一个C1-C12烷氧基或一个C1-C12卤代烷氧基等;X和Y分别独立地代表一个硫原子或一个氧原子;Q代表一个氧原子或一个硫原子;R10代表一个C1-C6烷基等]对害虫有极佳的控制效果。
    公开号:
    WO2013162077A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻甲苯异氰酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下, 以 四氯化碳N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 14.83h, 生成 1-(2-bromomethylphenyl)-4-methyl-1, 4-dihydrotetrazole-5-one
    参考文献:
    名称:
    四唑啉酮化合物及其应用
    摘要:
    由式(1)表示的四唑啉酮化合物对于害虫具有优异的防治活性:其中R1表示任选地具有氟原子的C1‑C3烷基等;R2和R4表示氢原子等;R3表示氢原子等;Z1表示任选地具有卤素原子的C1‑C3烷基等;Z2表示任选地具有卤素原子的C1‑C3烷氧基,C3‑C4炔氧基等;Z3表示氢原子,任选地具有卤素原子的C1‑C3烷基等;并且X表示氧原子等。
    公开号:
    CN105263921B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 有害生物防除組成物およびその用途
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2018150363A
    公开(公告)日:2018-09-27
    【課題】有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物の提供。【解決手段】式(1)で表される化合物等と、群a;殺虫・殺ダニ・殺線虫剤、群b;殺菌剤、群c;植物成長調整剤、群d;薬害軽減剤、群e;共力剤、群f;忌避剤、群g;殺軟体動物剤、群h;昆虫フェロモン剤、群i;除草剤、群j;微生物資材からなる群より選ばれる1種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物により有害生物を防除する。〔R1は置換/未置換のC6〜C16のアリール基等;R2はH、C1〜C12のアルキル基又はハロゲン原子等;R4及びR5は各々独立に、H、C1〜C3のアルキル基等;R6〜R9は各々独立に、H、ハロゲン原子又はC1〜C12のアルキル基等;X1及びY1は各々独立に、S又はO;Q1はO、S又はH或いはアルキル基等を結合したN;R10はC1〜C6のアルキル基等〕【選択図】なし
    提供具有优良防除效力对有害生物的有害生物防除组成物。通过含有由式(1)表示的化合物等以及以下群组成的有害生物防除组成物来防治有害生物:群a;杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂;群b;杀菌剂;群c;植物生长调节剂;群d;药害减轻剂;群e;共力剂;群f;避让剂;群g;杀软体动物剂;群h;昆虫信息素剂;群i;除草剂;群j;微生物资材中选择的一种或多种成分。【R1代表取代/未取代的C6〜C16芳基等;R2代表H、C1〜C12烷基或卤素原子等;R4和R5各自独立地代表H、C1〜C3烷基等;R6至R9各自独立地代表H、卤素原子或C1〜C12烷基等;X1和Y1各自独立地代表S或O;Q1代表连接O、S或H或烷基等的N;R10代表C1〜C6烷基等】。【选择图】无
  • TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20160150787A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein Q represents a 6-membered aromatic heterocyclic group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P 1 , provided that a heteroatom constituting the heterocyclic group is a nitrogen atom, and the number of nitrogen atom is 1, 2, or 3; R 1 , R 2 , R 3 , and R 11 each represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P 2 ; R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, etc.; R 6 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.
    一种由式(1)表示的四唑酮化合物:其中Q代表一个6元芳香杂环基,可选地具有来自P1组的一个或多个原子或基团,前提是构成杂环基的杂原子为氮原子,且氮原子的数量为1、2或3;R1、R2、R3和R11分别代表一个C1-C6烷基基团,可选地具有来自P2组的一个或多个原子或基团;R4和R5各代表一个氢原子,等等;R6代表一个C1-C6烷基基团,可选地具有一个或多个卤原子,等等;R7、R8和R9各代表一个氢原子,等等;X代表一个氧原子或硫原子,对害虫具有出色的控制活性。
  • 四唑啉酮化合物及其应用
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:CN105263921B
    公开(公告)日:2017-07-21
    由式(1)表示的四唑啉酮化合物对于害虫具有优异的防治活性:其中R1表示任选地具有氟原子的C1‑C3烷基等;R2和R4表示氢原子等;R3表示氢原子等;Z1表示任选地具有卤素原子的C1‑C3烷基等;Z2表示任选地具有卤素原子的C1‑C3烷氧基,C3‑C4炔氧基等;Z3表示氢原子,任选地具有卤素原子的C1‑C3烷基等;并且X表示氧原子等。
  • TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20180051008A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, a C1-C3 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, a halogen atom, a cyano group, or a C1-C3 alkylthio group optionally having one or more halogen atoms; and R 2 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, a C1-C3 alkoxy group optionally having one or more halogen atoms, a hydrogen atom, a halogen atom, or a C3-C4 cycloalkyl group optionally having one or more halogen atoms, has excellent control activity against plant diseases.
    式(1)表示的四氮杂酮化合物:其中R1表示氢原子,C1-C3烷基,可选地具有一个或多个卤素原子,C1-C3烷氧基,可选地具有一个或多个卤素原子,卤素原子,氰基或C1-C3烷基硫基,可选地具有一个或多个卤素原子;R2表示C1-C3烷基,可选地具有一个或多个卤素原子,C1-C3烷氧基,可选地具有一个或多个卤素原子,氢原子,卤素原子或C3-C4环烷基,可选地具有一个或多个卤素原子,对植物病害具有优异的控制活性。
  • 2-[pyrazolyl and triazolyl-3′-oxymethylene]-phenyl-isoxazolones, triazolones and tetrazolones as pesticides and fungicides
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US07056941B1
    公开(公告)日:2006-06-06
    2-[Pyrazolyl- and triazolyl-3′-oxymethylene]phenylisoxazolones, -triazolones and -tetrazolones of formula I where: X is a group A, B or C,  where # denotes the bond with the phenyl ring, Ra is hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, Rb is alkyl; Y is N or CRc, where Rc is hydrogen, halogen or alkyl; n is 0, 1, 2, 3 or 4, where the substituents R1 may be different if n is greater than 1; R1 is nitro, cyano, halogen, alkyl with or without substitution or alkoxy with or without substitution or is additionally, if n is 2, an optionally substituted 3 or 4 membered bridge which forms together with the ring to which it is attached a bicyclic partially unsaturated or aromatic radical; R2 is hydrogen, nitro, cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio or alkoxycarbonyl; R3 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted hetaryl, their preparation and their use for controlling unwanted animal pests or harmful fungi.
    化合物I的公式为2-[吡唑基和三唑基-3′-氧甲亚甲基]苯并异噁唑酮,-三唑酮和-四唑酮,其中:X是A,B或C基团,#表示与苯环的键,Ra是氢、卤素、烷基或烷氧基,Rb是烷基;Y是N或CRc,其中Rc是氢、卤素或烷基,n是0、1、2、3或4,如果n大于1,则取代基R1可能不同;R1是硝基、氰基、卤素、烷基(带或不带取代基)或烷氧基(带或不带取代基),如果n为2,则还可以是一个可选取代的3或4元桥,它与其附着的环形成一个部分不饱和或芳香的双环;R2是氢、硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或烷氧羰基;R3是可选的取代烷基、可选的取代环烷基、可选的取代芳基或可选的取代杂环基。该化合物的制备和用途是用于控制不受欢迎的动物害虫或有害真菌。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺