1-(1-adamantyl)-3-methyl-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-adamantyl)-3-methyl-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃
• 分子量: 217.314
• InChiKey: OQRLZJCTKYSSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-adamantyl)-3-methyl-1,2,4-triazole 在 硫酸 、 硝酸 、 甲酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-hydroxyadamantane
  参考文献：
  名称：

  唑基取代金刚烷衍生物及其配位化合物的合成

  摘要：

  研究了金刚烷基唑与亲核试剂（水、一氧化碳、乙腈）在硫酸中的反应。合成了含有一个杂环取代基和一个羟基或乙酰胺取代基的新型双功能金刚烷衍生物。合成了铜(II)和锌(II)与1-金刚烷基-1,2,4-三唑、4-金刚烷基吡唑和4-金刚烷基-3,5-二甲基吡唑的配位化合物并对其进行了结构表征。这些配合物是唑基金刚烷配位化合物的第一个例子。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2985-2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-1,2,4-噻唑 、 1-金刚烷醇 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(1-adamantyl)-3-methyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Adamantylazoles. Acid-catalyzed adamantylation of 1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01176969

文献信息

• Bryukhankov, I. V.; Pevzner, M. S.; Golod, E. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7, p. 1227 - 1228
  作者：Bryukhankov, I. V.、Pevzner, M. S.、Golod, E. L.

  DOI：——

  日期：——