1-(2-甲氧基-4,5-二甲基苯基)乙酮 | 91969-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基-4,5-二甲基苯基)乙酮
• 中文别名: 4,5-二甲基-2-甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 2'-methoxy-4',5'-dimethylacetophenone
• 英文别名: 1-(2-methoxy-4,5-dimethyl-phenyl)-ethanone；1-(2-Methoxy-4,5-dimethyl-phenyl)-aethanon；1-(6-Methoxy-3,4-dimethyl-phenyl)-ethanon-(1)；1-(2-Methoxy-4,5-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 91969-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD03789142
• 分子量: 178.231
• InChiKey: OSBUMVWTNSHAAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  150-152 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-4,5-二甲基苯基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯 作用下， 生成 4,5-二甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Vene,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1813 - 1817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-甲氧基-4,5-二甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Vene,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1813 - 1817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20150376136A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。
• Identification of Novel Coumestan Derivatives as Polyketide Synthase 13 Inhibitors against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Wei Zhang、Shichun Lun、Shu-Huan Wang、Xing-Wu Jiang、Fan Yang、Jie Tang、Abigail L. Manson、Ashlee M. Earl、Hendra Gunosewoyo、William R. Bishai、Li-Fang Yu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01319

  日期：2018.2.8

  Inhibition of the mycolic acid pathway has proven a viable strategy in antitubercular drug discovery. The AccA3/AccD4/FadD32/Pks13 complex of Mycobacterium tuberculosis constitutes an essential biosynthetic mechanism for mycolic acids. Small molecules targeting the thioesterase domain of Pks13 have been reported, including a benzofuran-based compound whose X-ray cocrystal structure has been very recently

  霉菌酸途径的抑制已被证明是抗结核药物发现中的可行策略。结核分枝杆菌的AccA3 / AccD4 / FadD32 / Pks13复合体构成霉菌酸必不可少的生物合成机制。已经报道了靶向Pks13的硫酯酶结构域的小分子，包括基于苯并呋喃的化合物，其X射线共晶体结构最近已得到解决。它最初在血清抑制滴定（SIT）分析中不起作用，导致我们进一步探查其他与结构相关的苯并呋喃，以提高其效价和生物利用度。在此，我们报告了围绕该支架的初步结构-活性关系研究，强调了天然产物启发的环化策略，以形成在SIT中表现出活性的香豆素。耐coumestan突变体的全基因组深度测序中所确认的单核苷酸多态性pks13 该基因负责抵抗表型，证明该靶标可用于开发新型抗结核药物。
• Compounds useful as modulators of TRPM8
  申请人：Firmenich Incorporated

  公开号：US10421727B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括可用作 TRPM8 调节剂的化合物，如式（Ia）、（Ib）和（Ic）化合物及其亚属和种；含有这些化合物的个人用品；以及这些化合物和个人用品的用途，特别是增加或诱导化学麻醉感觉的用途，如冷却或冷感。
• Cocker et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1781,1791
  作者：Cocker et al.

  DOI：——

  日期：——
• v.Auwers; Bundesmann; Wieners, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 447, p. 180
  作者：v.Auwers、Bundesmann、Wieners

  DOI：——

  日期：——