3,4-二甲基苯乙酸 | 22618-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3,4-二甲基苯乙酸
• 英文名称: 3,4-dimethylphenyl acetate
• 英文别名: (3,4-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 22618-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD00225308
• 分子量: 164.204
• InChiKey: ZFIOOTIKKICLOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22°C
• 沸点：
  235°C (estimate)
• 密度：
  1.0326 (rough estimate)
• LogP：
  2.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯 作用下， 生成 4,5-二甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Vene,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1813 - 1817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dimethyl-4-methyl-4-nitro-2,5-cyclohexadienyl acetate 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FISCHER, ALFRED;IBRAHIM, PRABHA N., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2737-2746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AlCl₃ · 6H₂O/KI/CH₃CN/H₂O: An Efficient and Versatile System for Chemoselective C–O Bond Cleavage and Formation of Halides and Carbonyl Compounds from Alcohols in Hydrated Media
  作者：Dilip Konwar、Saikat Das Sharma、Prodip Kumar Gogoi、Pranjal Gogoi

  DOI：10.1080/00397910500516316

  日期：2006.5

  versatile system, cleaves the C–O bonds of esters, acetals, ethers, and oxathiolanes to the corresponding acids, alcohols, and carbonyl compounds chemoselectively at 80 °C in hydrated media with good yields. This system also converts the alcohols (primary/secondary) to halides and oxidizes the alcohols (primary/secondary) to the corresponding carbonyl compounds in the presence of DMSO.

  摘要 AlCl3 · 6H2O/KI/CH3CN/H2O 是一种高效且通用的系统，可在 80 °C 的水合介质中化学选择性地将酯、缩醛、醚和硫杂环戊烷的 C-O 键裂解为相应的酸、醇和羰基化合物具有良好的收益。该系统还将醇（伯/仲）转化为卤化物，并在 DMSO 存在下将醇（伯/仲）氧化为相应的羰基化合物。
• Highly Efficient and Convenient Methods for the Direct Conversion of Aryl Silyl Ethers and Aryl Acetates into Aryl Alkyl Ethers
  作者：Takeshi Oriyama、Kojiro Noda、Kaori Yatabe

  DOI：10.1055/s-1997-3267

  日期：1997.6

  Direct conversion of aryl trialkylsilyl ethers and aryl acetates into the corresponding alkyl-protected phenols such as benzyl and allyl ethers can be conveniently performed by the reaction with alkyl halide in the presence of cesium fluoride and sodium methoxide, respectively, in a one-pot procedure.

  芳基三烷基硅醚和芳基乙酸酯可以直接转换为相应的烷基保护酚类化合物，如苄基和烯丙基醚，这一过程可以通过在一个反应釜内分别使用氟化铯和甲醇钠与烷基卤化物的反应来方便地实现。
• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20110275797A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）
• Synthesis and anti-inflammatory activity of 2-oxo-2H-chromenyl and 2H-chromenyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylates
  作者：Siva Hariprasad Kurma、Shailaja Karri、Madhusudana Kuncha、Ramakrishna Sistla、China Raju Bhimapaka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127341

  日期：2020.8

  2-oxo-2H-chromenyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylates (5a-n) and 2H-chromenyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylates (8a-p). All the prepared compounds were screened for anti-inflammatory activity. In vitro anti-inflammatory activity data demonstrated that the compounds 5g, 5i, 5k-l and 8f are effective among the tested compounds against TNF-α (1.108 ± 0.002, 0.423 ± 0.022, 0.047 ± 0.001, 0.070 ± 0.002

  4-氯-2-氧代-2 H-亚甲基-3-甲醛（3a-g）和4-氯-2 H-亚甲基-3-甲醛（7a-h）与活化炔烃（4a-b）的环加成反应提供了2-oxo-2 H -chromenyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-羧酸盐（5a-n）和2 H -chromenyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-羧酸盐（8a -p）。筛选所有制备的化合物的抗炎活性。体外抗炎活性数据表明化合物5g，5i，5k-1和8f与标准化合物泼尼松龙（0.033±0.002 µM）相比，被测化合物对TNF-α（1.108±0.002，0.423±0.022，0.047±0.001，0.070±0.002和0.142±0.001 µM）有效。根据体外结果，已选择了三种化合物（5i，5k和8f）用于体内实验，在LPS诱导的小鼠模型中，就抗炎活性而言，这些化合物被确定为更好的化合物。化合物5
• An efficient method to prepare aryl acetates by the carbonylation of aryl methyl ethers or phenols
  作者：Dejin Zhang、Guoqiang Yang、Junping Xiong、Jia Liu、Xingbang Hu、Zhibing Zhang

  DOI：10.1039/d0nj05050d

  日期：——

  Synthesis of valuable chemicals from lignin based compounds is critical for the application of biomass. Here, we develop a method of preparing aryl acetates by the carbonylation of aryl methyl ethers or phenols under low CO pressure. Good to excellent yields of aryl acetates were obtained using different substrates, and a possible reaction mechanism was proposed by conducting a series of control experiments

  从木质素基化合物合成有价值的化学物质对于生物质的应用至关重要。在这里，我们开发了一种在低CO压力下通过芳基甲基醚或苯酚的羰基化制备乙酸芳基酯的方法。使用不同的底物可获得良好至优异的乙酸芳基酯收率，并通过进行一系列对照实验提出了可能的反应机理。该方法可提供利用木质素的潜在途径。

表征谱图