(4-Methyl-2-phenyl-5-thiazolyl)essigsaeure-ethylester | 111559-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-Methyl-2-phenyl-5-thiazolyl)essigsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-phenyl-4-methyl-5-thiazolylacetate；(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-acetic acid ethyl ester；(4-Methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)acetate
• CAS: 111559-41-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD22370862
• 分子量: 261.345
• InChiKey: QWVUINYHLISTRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methyl-2-phenyl-5-thiazolyl)essigsaeure-ethylester 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  镇痛研究；吡啶和噻唑的β-乙基和β-异丙基胺衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01166a021
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl (2,3-epoxy-4-oxopentyl)phosphonate 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 569.0h， 生成 (4-Methyl-2-phenyl-5-thiazolyl)essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Oehler, Elisabeth; Kang, Heun-Soo; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 533 - 546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and optimization of hybrid of 2,4-diaminopyrimidine and arylthiazole scaffold as anticancer cell proliferation and migration agents
  作者：Wenbo Zhou、Anling Huang、Yong Zhang、Qingxiang Lin、Weikai Guo、Zihua You、Zhengfang Yi、Mingyao Liu、Yihua Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.04.027

  日期：2015.5

  Therapeutics of metastatic or triple-negative breast cancer are still challenging in clinical. Herein we demonstrated the design and optimization of a series of hybrid of 2,4-diaminopyrimidine and arylthiazole derivatives for their anti-proliferative properties against two breast cancer cell lines (MCF-7 as human breast cancer and MDA-MB-231 as triple-negative breast cancer). More importantly, some of those compounds with potent antiproliferative activities also indicated excellent inhibitory activities against MDA-MB-231 cell migration. These results suggested that the new series of hybridation of arylthiazoles and aminopyrimidines could be identified and developed as novel highly potential anticancer agents against the triple-negative breast cancer as well as metastatic one in the future. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• OHLER, ELISABETH;KANG, HEUN-SOO;ZBIRAL, ERICH, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 533-546
  作者：OHLER, ELISABETH、KANG, HEUN-SOO、ZBIRAL, ERICH

  DOI：——

  日期：——