1,5-diamino-5-tert-butylpyrazole | 177727-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-diamino-5-tert-butylpyrazole
• 英文别名: 3-Tert-butylpyrazole-1,5-diamine
• CAS: 177727-25-2
• 化学式: C₇H₁₄N₄
• 分子量: 154.215
• InChiKey: ROJLLMUVFLGCFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diamino-5-tert-butylpyrazole 在 氢氧化钾 、 potassium peroxomonosulphate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-tert-butyl-2-methylthio-7-(4-diethylamino-2-methylphenylimino)pyrazolo[1,5-b]1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  3-叔丁基-1,5-二氨基吡唑的合成与化学。

  摘要：

  用羟胺-O-磺酸对3-氨基-5-叔丁基吡唑11进行N-胺化，得到具有良好区域化学控制的1，5-二氨基吡唑12。12与某些亲电子试剂（例如乙酸酐，DMF乙缩醛，芳族醛，甲氧基亚甲基梅德鲁姆酸）的反应在一个（或两个）氨基上发生，未获得环化产物。12与二硫化碳反应，然后在碱性条件下烷基化，得到吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三唑26，它是有用的照相品红色成色剂。12与1,2-和1,3-二羰基化合物（二酮和酮酸酯）的反应提供了新的吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三嗪29、30、42和43及其第一衍生物吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三氮杂system系统31和35-36。据报道，吡唑并氮杂卓33的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b306058f
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1,5-diamino-5-tert-butylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-叔丁基-1,5-二氨基吡唑的合成与化学。

  摘要：

  用羟胺-O-磺酸对3-氨基-5-叔丁基吡唑11进行N-胺化，得到具有良好区域化学控制的1，5-二氨基吡唑12。12与某些亲电子试剂（例如乙酸酐，DMF乙缩醛，芳族醛，甲氧基亚甲基梅德鲁姆酸）的反应在一个（或两个）氨基上发生，未获得环化产物。12与二硫化碳反应，然后在碱性条件下烷基化，得到吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三唑26，它是有用的照相品红色成色剂。12与1,2-和1,3-二羰基化合物（二酮和酮酸酯）的反应提供了新的吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三嗪29、30、42和43及其第一衍生物吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三氮杂system系统31和35-36。据报道，吡唑并氮杂卓33的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b306058f

文献信息

• Synthesis and chemistry of 3-tert-butyl-1,5-diaminopyrazoleCCDC reference number 211651. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b306058f/ for crystallographic data in .cif or other electronic format.
  作者：Alexander J. Blake、David Clarke、Richard W. Mares、Hamish McNab

  DOI：10.1039/b306058f

  日期：——

  N-Amination of 3-amino-5-tert-butylpyrazole 11 with hydroxylamine-O-sulfonic acid gave the 1,5-diaminopyrazole 12 with good regiochemical control. The reactions of 12 with certain electrophiles (e.g. acetic anhydride, DMF acetal, aromatic aldehydes, methoxymethylene Meldrum's acid) took place at one (or both) of the amino groups and no cyclised products were obtained. Reaction of 12 with carbon disulfide

  用羟胺-O-磺酸对3-氨基-5-叔丁基吡唑11进行N-胺化，得到具有良好区域化学控制的1，5-二氨基吡唑12。12与某些亲电子试剂（例如乙酸酐，DMF乙缩醛，芳族醛，甲氧基亚甲基梅德鲁姆酸）的反应在一个（或两个）氨基上发生，未获得环化产物。12与二硫化碳反应，然后在碱性条件下烷基化，得到吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三唑26，它是有用的照相品红色成色剂。12与1,2-和1,3-二羰基化合物（二酮和酮酸酯）的反应提供了新的吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三嗪29、30、42和43及其第一衍生物吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三氮杂system系统31和35-36。据报道，吡唑并氮杂卓33的X射线晶体结构。