methyl (methyl 4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-tris[(2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)]-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranoside | 1388150-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (methyl 4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-tris[(2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)]-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1388150-27-3
• 化学式: C₇₆H₁₁₀N₁₀O₄₃
• 分子量: 1851.75
• InChiKey: YEMYMVWSNSBZDR-HPPCUGJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.73
• 重原子数：
  129.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  682.4
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  46.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (methyl 4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-tris[(2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)]-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranoside 、 三氧化硫-三乙胺复合物 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (methyl 4-O-benzyl-3-O-methyl-2-O-triethylammonium sulphonato-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-tris[(2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-6-O-triethylammonium sulphonato-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 3-O-methyl-2-O-triethylammonium sulphonato-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)]-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-2-deoxy-3-O-methyl-6-O-triethylammonium sulphonato-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2012101605A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (methyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-tris[(6-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 2-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)]-6-O-acetyl-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (methyl 4-O-benzyl-3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-tris[(2-azido-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(methyl 3-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)]-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGF RECEPTOR-ACTIVATING 3-O-ALKYL OLIGOSACCHARIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] 3-O-ALKYL-OLIGOSACCHARIDES ACTIVATEURS DE RÉCEPTEUR FGF, PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及与式（I）中R1代表可选择地取代的-O-烷基基团，R2代表羟基或-O-烷基基团，R3、R5、R6、R7和R8代表-OSO3-或羟基，R4代表NH-CO-烷基或-O-烷基基团，R代表-O-烷基基团，n和m，可以相同也可以不同，代表整数0或1的FGF受体激活寡糖。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  WO2012101605A1