D-manno-2-heptulosonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-manno-2-heptulosonic acid
• 英文别名: Ketoheptulose；(3S,4S,5R,6R)-3,4,5,6,7-pentahydroxy-2-oxoheptanoic acid
• 化学式: C₇H₁₂O₈
• 分子量: 224.167
• InChiKey: NGECPFWYOSEXMF-MBMOQRBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-manno-2-heptulosonic acid 在 水 、 双氧水 作用下， 反应 12.0h， 生成 D-甘露己醣酸
  参考文献：
  名称：

  以羟基丙酮酸为亲核底物扩大醛缩酶的反应空间

  摘要：

  醛缩酶是用于形成立体选择性CC键的关键生物催化剂，其允许通过直接，有效和可持续的合成方法获得多加氧手性单元。涉及未保护的羟基丙酮酸和醛的醛醇缩合反应...

  DOI：

  10.1039/c6gc02652d
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-氧代丙酸 、 (2R,3R)-2,3,4-三羟基丁醛 在 recombinant aldolase A₅VH₈₂ from Sphingomonas wittichii 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 D-manno-2-heptulosonic acid 、 (2R,3S,4S,5S,6R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  以羟基丙酮酸为亲核底物扩大醛缩酶的反应空间

  摘要：

  醛缩酶是用于形成立体选择性CC键的关键生物催化剂，其允许通过直接，有效和可持续的合成方法获得多加氧手性单元。涉及未保护的羟基丙酮酸和醛的醛醇缩合反应...

  DOI：

  10.1039/c6gc02652d

文献信息

• US5837862A
  申请人：——

  公开号：US5837862A

  公开（公告）日：1998-11-17
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1999010359A2

  公开（公告）日：1999-03-04

  [EN] Liposomic sLe mimetics of formula MIMETIC-LINKER-LIPID and cross-linked liposomic sLe mimetics of formula (I).
  [FR] Cette invention concerne des composés mimétiques sLe liposomiques correspondant à la formule MIMETIQUE-AGENT DE LIAISON-LIPIDE, ainsi que des composés mimétiques sLe liposomiques réticulés correspondant à la formule (I).
• Expanding the reaction space of aldolases using hydroxypyruvate as a nucleophilic substrate
  作者：Véronique de Berardinis、Christine Guérard-Hélaine、Ekaterina Darii、Karine Bastard、Virgil Hélaine、Aline Mariage、Jean-Louis Petit、Nicolas Poupard、Israel Sánchez-Moreno、Mark Stam、Thierry Gefflaut、Marcel Salanoubat、Marielle Lemaire

  DOI：10.1039/c6gc02652d

  日期：——

  Aldolases are key biocatalysts for stereoselective C-C bond formation allowing access to polyoxygenated chiral units through direct, efficient, and sustainable synthetic processes. Aldol reaction involving unprotected hydroxypyruvate and an aldehyde...

  醛缩酶是用于形成立体选择性CC键的关键生物催化剂，其允许通过直接，有效和可持续的合成方法获得多加氧手性单元。涉及未保护的羟基丙酮酸和醛的醛醇缩合反应...