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2-(2,6-dimethyl-phenoxy)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone | 901410-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,6-dimethyl-phenoxy)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone
英文别名
2-(2,6-Dimethylphenoxy)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
2-(2,6-dimethyl-phenoxy)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone化学式
CAS
901410-38-6
化学式
C16H15FO2
mdl
MFCD03361455
分子量
258.292
InChiKey
ZGIRSQVUFSCCFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,6-dimethyl-phenoxy)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以61%的产率得到(Z)-2-(2,6-dimethyl-phenoxy)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone oxime
    参考文献:
    名称:
    美西律类似物和新型 β-噻吩氧基和吡啶醚高度对映选择性合成的实用高效途径
    摘要:
    介绍了使用 10% 的螺硼酸酯6作为手性转移剂对美西律类似物进行对映选择性合成的实用且有效的方法。各种美西律类似物以良好的收率和优异的对映选择性(91-97% ee)从容易获得的起始材料中制备。所开发的方法也成功地应用于合成含有苯硫基和吡啶基片段的新型 β-氨基醚。
    DOI:
    10.1021/jo801181d
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基苯酚2-溴-4'-氟苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到2-(2,6-dimethyl-phenoxy)-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    美西律类似物和新型 β-噻吩氧基和吡啶醚高度对映选择性合成的实用高效途径
    摘要:
    介绍了使用 10% 的螺硼酸酯6作为手性转移剂对美西律类似物进行对映选择性合成的实用且有效的方法。各种美西律类似物以良好的收率和优异的对映选择性(91-97% ee)从容易获得的起始材料中制备。所开发的方法也成功地应用于合成含有苯硫基和吡啶基片段的新型 β-氨基醚。
    DOI:
    10.1021/jo801181d
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文献信息

  • US8012901B1
    申请人:——
    公开号:US8012901B1
    公开(公告)日:2011-09-06
  • A Practical and Efficient Route for the Highly Enantioselective Synthesis of Mexiletine Analogues and Novel β-Thiophenoxy and Pyridyl Ethers
    作者:Kun Huang、Margarita Ortiz-Marciales、Viatcheslav Stepanenko、Melvin De Jesús、Wildeliz Correa
    DOI:10.1021/jo801181d
    日期:2008.9.1
    A practical and efficient procedure for the enantioselective synthesis of mexiletine analogues with use of 10% of spiroborate ester 6 as chirality transfer agent is presented. A variety of mexiletine analogues were prepared in good yield with excellent enantioselectivities (91−97% ee) from readily available starting materials. The developed methodology was also successfully applied for the synthesis
    介绍了使用 10% 的螺硼酸酯6作为手性转移剂对美西律类似物进行对映选择性合成的实用且有效的方法。各种美西律类似物以良好的收率和优异的对映选择性(91-97% ee)从容易获得的起始材料中制备。所开发的方法也成功地应用于合成含有苯硫基和吡啶基片段的新型 β-氨基醚。
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