4-(3-aminophenyl)-1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one | 1416358-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-aminophenyl)-1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
• CAS: 1416358-11-6
• 化学式: C₁₉H₁₇F₂N₇O₂
• 分子量: 413.386
• InChiKey: NIZUAXIDEBDHTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  116.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 、 4-(3-aminophenyl)-1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-{1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl}phenyl)-4-isopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of novel 1, 2, 4-triazole derivatives as antifungal agent

  摘要：

  设计并合成了一系列新型1, 2, 4-三氮唑衍生物（9a–p），这些化合物被作为潜在的抗真菌剂。所有化合物均通过1H-NMR、13C-NMR和LCMS进行了表征。通过测定最小抑制浓度，评估了它们对七种人类病原性真菌的体外抗真菌活性。发现大多数测试化合物对白色念珠菌的活性强于对照药物氟康唑。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1105-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-4-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-(3-aminophenyl)-1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of novel 1, 2, 4-triazole derivatives as antifungal agent

  摘要：

  设计并合成了一系列新型1, 2, 4-三氮唑衍生物（9a–p），这些化合物被作为潜在的抗真菌剂。所有化合物均通过1H-NMR、13C-NMR和LCMS进行了表征。通过测定最小抑制浓度，评估了它们对七种人类病原性真菌的体外抗真菌活性。发现大多数测试化合物对白色念珠菌的活性强于对照药物氟康唑。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1105-8