allyl 6-methyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 440088-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: allyl 6-methyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: allyl 6-methyl-4-pheny-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；prop-2-enyl 6-methyl-4-phenyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 440088-19-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 288.37
• InChiKey: BTYCWDQBPUJMJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  407.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 6-methyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 diethyl amine 、 polystyrene-supported carbodiimide 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-thioxo-4-phenyl-pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助溶液相合成二氢嘧啶C5酰胺和酯

  摘要：

  以多步骤顺序生成多官能化的二氢嘧啶-5-羧酸酰胺和酯，其中集成了多种使能和高通量技术，例如自动化或并行微波合成，使用聚合物支持的试剂，氟合成和纯化策略以及连续流动氢化系统。通过苄基或烯丙基β-酮酯与醛和脲/硫脲的Biginelli多组分缩合，然后进行合适的苄基或烯丙基脱保护策略，可通过两步获得关键的二氢嘧啶-5-羧酸中间体。使用聚合物负载的偶联剂，用胺对酸核进行进一步官能化，或者使用光延化学，通过醇对醇进行进一步官能化，分别提供所需的酰胺或酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.061
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸烯丙酯 、 苯甲醛 、 硫脲 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到allyl 6-methyl-4-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助溶液相合成二氢嘧啶C5酰胺和酯

  摘要：

  以多步骤顺序生成多官能化的二氢嘧啶-5-羧酸酰胺和酯，其中集成了多种使能和高通量技术，例如自动化或并行微波合成，使用聚合物支持的试剂，氟合成和纯化策略以及连续流动氢化系统。通过苄基或烯丙基β-酮酯与醛和脲/硫脲的Biginelli多组分缩合，然后进行合适的苄基或烯丙基脱保护策略，可通过两步获得关键的二氢嘧啶-5-羧酸中间体。使用聚合物负载的偶联剂，用胺对酸核进行进一步官能化，或者使用光延化学，通过醇对醇进行进一步官能化，分别提供所需的酰胺或酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.061

文献信息

• Synthesis and Evaluation of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones as Sodium Iodide Symporter Inhibitors
  作者：Pierre Lacotte、Celine Puente、Yves Ambroise

  DOI：10.1002/cmdc.201200417

  日期：2013.1

  The sodium iodide symporter (NIS) is responsible for the accumulation of iodide in the thyroid gland. This transport process is involved in numerous thyroid dysfunctions and is the basis for human contamination in the case of exposure to radioactive iodine species. 4‐Aryl‐3,4‐dihydropyrimidin‐2(1H)‐ones were recently discovered by high‐throughput screening as the first NIS inhibitors. Described herein

  碘化钠共转运蛋白（NIS）负责碘在甲状腺中的积累。这种运输过程涉及许多甲状腺功能障碍，是暴露于放射性碘物种时人为污染的基础。4-芳基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一种通过高通量筛选最近发现的化合物是第一种NIS抑制剂。本文描述了115个在嘧啶酮核心上五个关键位置具有结构修饰的衍生物的合成和评估。这项研究为这类新型抑制剂提供了广泛的构效关系，将为进一步开发具有体内功效和足够药代动力学特性的化合物奠定基础。另外，SAR调查提供了更有效的化合物，其表现出的IC 50为3.2的n值中号在大鼠甲状腺细胞系（FRTL5）。
• Dihydropyrimidin-2(1H)-ones and dihydropyrimidin-2(1H)-thiones as inhibitors of sodium iodide symporter
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：EP2682389A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  The invention relates to novel dihydropyrimidin-2(1H)-ones and dihydropyrimidin-2(1H)-thiones of formula (I): for use as medicaments, and in particular as inhibitors of sodium iodide symporter (NIS) and reducers of iodine transport and/or accumulation into NIS-expressing cells. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I) as active principle. Finally, the present invention relates to specific dihydropyrimidin-2(1H)-ones and dihydropyrimidin-2(1H)-thiones of formula (I) as such.

  该发明涉及以下化学式(I)的新型二氢嘧啶-2(1H)-酮和二氢嘧啶-2(1H)-硫酮： 用作药物，特别是作为钠碘转运蛋白(NIS)的抑制剂和减少碘进入NIS表达细胞的药物。该发明还涉及一种包含至少一种化合物的药物组合物作为活性原理。最后，本发明涉及特定的二氢嘧啶-2(1H)-酮和二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的化学式(I)。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONES AND DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-THIONES AS INHIBITORS OF SODIUM IODIDE SYMPORTER<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONES ET DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-THIONES COMME INHIBITEURS DU SYMPORT DE L'IODURE DE SODIUM
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2014203044A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The invention relates to novel dihydropyrimidin-2(lH)-ones and dihydropyrimidin- 2(lH)-thiones of formula (la). The invention also relates to the use of such compounds as medicaments, and in particular as inhibitors of sodium iodide symporter (NIS) and reducers of iodine transport and/or accumulation into NIS expressing cells. The invention also concerns a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (la) as active principle.

  这项发明涉及公式(la)的新型二氢嘧啶-2(lH)-酮和二氢嘧啶-2(lH)-硫醚。该发明还涉及将这些化合物用作药物，特别是作为碘化钠共转运蛋白(NIS)的抑制剂和减少碘进入表达NIS的细胞的药物。该发明还涉及一种包含至少一种公式(la)化合物作为活性成分的药物组合物。
• Design, Synthesis and Antiproliferative Activities Evaluation of Thiazolopyrimidines Derivatives through Biginelli Reaction
  作者：Pengju Zhu、Huansheng Fu、Hao Fang

  DOI：10.2174/1570180814666170512123132

  日期：2017.10.31

  biological activity. Up to date, thiazolopyrimidines derivatives have widespread applications in pharmaceutical fields. In this article, a series of thiazolopyrimidine derivatives were designed based on the lead compound structure in our previous studies. Methods: All the target compounds were synthesized with the coupling reaction, Biginelli reaction and “one-pot” aldol condensation. Their structures

  背景：噻唑并嘧啶具有其结构多样性和多种生物学活性。迄今为止，噻唑并嘧啶衍生物已在制药领域中广泛应用。在本文中，我们在先前的研究中基于铅化合物的结构设计了一系列噻唑并嘧啶衍生物。 方法：通过偶联反应，Biginelli反应和“一锅法”羟醛缩合反应合成所有目标化合物。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR光谱和HRMS鉴定。通过MTT评估目标化合物的抗肿瘤活性。 结果：合成了25种新的目标化合物，主要是通过测试它们对两种人类肿瘤细胞系的抑制率进行筛选，化合物15、17、20、22、40对MDA-MB-231和K562的抑制率均超过70％ 。进一步评估它们针对五种肿瘤细胞系的IC50，15和22在MDAMB-231，K562和PC-3中显示出优于先导化合物I的优势。 结论：合成了一系列噻唑并嘧啶衍生物，初步的生物学评估表明，目标化合物22对棉铃虫K562的抗增殖活性优于棉酚。
• Synthesis of some tetrahydropyrimidine-5-carboxylates, determination of their metal chelating effects and inhibition profiles against acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase and carbonic anhydrase
  作者：Afsun Sujayev、Emin Garibov、Parham Taslimi、İlhami Gulçin、Sevinj Gojayeva、Vagif Farzaliyev、Saleh H. Alwasel、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.3109/14756366.2016.1156104

  日期：2016.11.1

  2-(Methacryloyloxy)ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate, is a cyclic urea derivative synthesized from urea, 2-(methacryloyloxy) ethyl acetoacetate and substituted benzaldehyde, and tested in terms of the inhibition of two physiologically relevant carbonic anhydrase (CA) isozymes I and II. Acetylcholinesterase (AChE) is found in high concentrations in the red blood

  2-（甲基丙烯酰氧基）乙基6-甲基-2-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸酯，是由脲，2-（甲基丙烯酰氧基）乙酰乙酸乙酯合成并取代的环状脲衍生物苯甲醛，并就两种生理相关的碳酸酐酶（CA）同工酶I和II的抑制作用进行了测试。乙酰胆碱酯酶（AChE）在红细胞和脑中发现高浓度。丁酰胆碱酯酶（BChE）是肝脏中大量存在并以可溶形式释放到血液中的另一种酶。此外，还测试了它们对AChE和BChE酶的抑制作用，并证明了其有效的抑制谱，其Ki值对hCA I，Kh I值分别为429.24-530.80 nM，对hCA II为391.86-530.80 nM，对AChE为68.48-97.19 nM和104.70-针对BChE的214.15 nM。另一方面，临床用作CA抑制剂的乙酰唑胺对hCA I的Ki值为281.33 nM，对hCA II的Ki值为202.70 nM。此外，他克林抑制的AChE和BChE的Ki值分别为396