1-hexyl-3-methylimidazolium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexyl-3-methylimidazolium perchlorate
• 英文别名: 1-hexyl-3-methylimidazol-3-ium;perchlorate
• 化学式: C₁₀H₁₉N₂*ClO₄
• 分子量: 266.725
• InChiKey: HRDHTFKZNXXITK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.86
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 1-氯己烷 在 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以95%的产率得到1-hexyl-3-methylimidazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  离子液体合成甲基橙

  摘要：

  合成了两种离子液体，每个系统由1-己基-3-甲基咪唑鎓离子（[hmim] +）作为阳离子和六氟磷酸盐（[PF 6 ] -）或高氯酸盐（[ClO 4 ] -）组成。阴离子。这项研究涉及使用离子液体作为反应的替代溶剂，合成甲基橙（4-[[[（4-二甲基氨基）苯基]-偶氮]苯磺酸钠盐）。使用离子液体代替有机溶剂的优势包括：可循环/可回收的溶剂，中间体的稳定化和更高的产品收率。1-己基-3-甲基咪唑鎓衍生物可以用于在低温下进行的合成，并且比典型的有机溶剂毒性小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.036
• 作为试剂：
  描述：

  甲磺酸己酯 、 碘化1-己基-3-甲基咪唑 在 苯乙醚 、 1-hexyl-3-methylimidazolium perchlorate 作用下， 生成 1-hexyl-3-methylimidazolium methanesulfonate 、 1-碘己烷
  参考文献：
  名称：

  Anion nucleophilicity in ionic liquids: a comparison with traditional molecular solvents of different polarity

  摘要：

  The nucleophilic reactivity of a homogeneous series of anions (halides, pseudohalides and organic anions) in the ionic liquids [hexmim] [ClO4] and [hexmim] [PF6] has been measured in their reaction with n-alkyl methanesulfonates, and compared with that found in traditional molecular solvents of different polarity, that is, chlorobenzene, DMSO, and MeOH. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.044

文献信息

• Thermodynamic and molecular origin of interfacial rate enhancements and endo-selectivities of a Diels–Alder reaction
  作者：Vijay Beniwal、Anil Kumar

  DOI：10.1039/c6cp07405g

  日期：——

  Diels–Alder reaction between cyclopentadiene and methyl acrylate at ionic liquid/n-hexane interfaces. This study describes, for the first time, a methodology for the calculation of the activation parameters of an interfacial reaction. It has been seen that the energy of activation for an interfacial reaction is much smaller than that of the corresponding homogeneous reaction, resulting into the large rate acceleration

  当在界面条件下（例如在水或离子液体界面上）进行时，有机反应通常会显示出较大的速率加速。但是，尚不清楚导致这种大幅度提高的理化因素的清晰图景。为了了解这些大幅提高的热力学和分子起源，我们在离子液体/ n下进行了环戊二烯与丙烯酸甲酯之间的狄尔斯-阿尔德反应-己烷界面。这项研究首次描述了一种计算界面反应活化参数的方法。已经发现，界面反应的活化能比相应的均相反应的活化能小得多，从而导致界面反应的大速率加速。此外，该研究描述了离子液体阳离子的烷基链长度，不均匀程度以及离子液体的极性对反应速率常数和立体选择性的影响。
• Synthesis of methyl orange using ionic liquids
  作者：Danette L. Astolfi、Francis C. Mayville

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.036

  日期：2003.12

  benzene sulfonic acid sodium salt) using the ionic liquids as replacement solvents for the reaction. The advantage of using ionic liquids as substitutes for organic solvents includes: recyclable/reclaimable solvents, stabilization of intermediates and higher product yields. The 1-hexyl-3-methylimidazolium derivatives can be used for syntheses conducted at low temperatures and are less toxic than typical

  合成了两种离子液体，每个系统由1-己基-3-甲基咪唑鎓离子（[hmim] +）作为阳离子和六氟磷酸盐（[PF 6 ] -）或高氯酸盐（[ClO 4 ] -）组成。阴离子。这项研究涉及使用离子液体作为反应的替代溶剂，合成甲基橙（4-[[[（4-二甲基氨基）苯基]-偶氮]苯磺酸钠盐）。使用离子液体代替有机溶剂的优势包括：可循环/可回收的溶剂，中间体的稳定化和更高的产品收率。1-己基-3-甲基咪唑鎓衍生物可以用于在低温下进行的合成，并且比典型的有机溶剂毒性小。