3-[di(tert-butyl)phosphanyl]-1-(2,6-diethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium triflate | 1354579-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[di(tert-butyl)phosphanyl]-1-(2,6-diethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium triflate
• CAS: 1354579-14-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₁H₃₄N₂P
• 分子量: 494.559
• InChiKey: BEZRYRITGDNFKT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[di(tert-butyl)phosphanyl]-1-(2,6-diethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium triflate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.53h， 以57%的产率得到3-[di(tert-butyl)phosphanyl]-1-(2,6-diethylphenyl)imidazol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of N-phosphanyl-heterocyclic carbenes

  摘要：

  A direct method for the synthesis of N-phosphanyl-heterocyclic carbenes is described. The method is based on the reaction of lithium imidazolides and benzimidazolides having a bulky alkyl group at the nitrogen atom with di(tert-butyl)chlorophosphine leading directly to the carbenes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.054
• 作为产物：
  描述：

  bromodi(tert-butyl)phosphane 、 三氟甲磺酸钠 、 1-(2,6-diethylphenyl)-1H-imidazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到3-[di(tert-butyl)phosphanyl]-1-(2,6-diethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium triflate
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of N-phosphanyl-heterocyclic carbenes

  摘要：

  A direct method for the synthesis of N-phosphanyl-heterocyclic carbenes is described. The method is based on the reaction of lithium imidazolides and benzimidazolides having a bulky alkyl group at the nitrogen atom with di(tert-butyl)chlorophosphine leading directly to the carbenes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.054