2'-benzyloxy-6'-(4-methylcinnamoyloxy)acetophenone | 245726-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-benzyloxy-6'-(4-methylcinnamoyloxy)acetophenone
• 英文别名: (2-acetyl-3-phenylmethoxyphenyl) (E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 245726-40-3
• 化学式: C₂₅H₂₂O₄
• 分子量: 386.447
• InChiKey: QBXNVYAYIOCLJA-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-benzyloxy-6'-(4-methylcinnamoyloxy)acetophenone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-3-hydroxy-2,4-penten-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑的合成和分子结构。2-苯乙烯基色酮与水合肼的反应

  摘要：

  由2-苯乙烯基色酮与水合肼反应制得3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a-e。3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-（2-苯乙基）-吡唑8a，d，e和3-（2-苄氧基-β，6-二羟基苯乙烯基）-5-芳基-2-吡唑啉9a- e也作为副产物获得。两种3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a，b的晶体和分子结构由X射线分析确定。尽管氢被苯乙烯基部分双键上的甲基取代似乎是一个很小的扰动，但它在仅存在一个构象异构体的晶体堆积中产生了剧烈的变化。OH基团是分子内氢键的供体，NH基团是通过分子间氢键形成链的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00546-3
• 作为产物：
  描述：

  4-methylcinnamic acid 、 2-羟基-6-苄氧基苯乙酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2'-benzyloxy-6'-(4-methylcinnamoyloxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑的合成和分子结构。2-苯乙烯基色酮与水合肼的反应

  摘要：

  由2-苯乙烯基色酮与水合肼反应制得3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a-e。3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-（2-苯乙基）-吡唑8a，d，e和3-（2-苄氧基-β，6-二羟基苯乙烯基）-5-芳基-2-吡唑啉9a- e也作为副产物获得。两种3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a，b的晶体和分子结构由X射线分析确定。尽管氢被苯乙烯基部分双键上的甲基取代似乎是一个很小的扰动，但它在仅存在一个构象异构体的晶体堆积中产生了剧烈的变化。OH基团是分子内氢键的供体，NH基团是通过分子间氢键形成链的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00546-3

文献信息

• Synthesis and molecular structure of 3-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles. Reaction of 2-styrylchromones and hydrazine hydrate
  作者：Diana C.G.A. Pinto、Artur M.S. Silva、JoséA.S. Cavaleiro、Concepción Foces-Foces、Antonio L. Llamas-Saiz、Nadine Jagerovic、José Elguero

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00546-3

  日期：1999.8

  3-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles 7a-e were prepared from the reaction of 2-styrylchromones and hydrazine hydrate. 3-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-(2-phenylethyl)-pyrazoles 8a,d,e and 3-(2-benzyloxy-β,6-dihydroxystyryl)-5-aryl-2-pyrazolines 9a-e were also obtained as by-products. The crystal and molecular structure of two 3-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles 7a,b have

  由2-苯乙烯基色酮与水合肼反应制得3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a-e。3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-（2-苯乙基）-吡唑8a，d，e和3-（2-苄氧基-β，6-二羟基苯乙烯基）-5-芳基-2-吡唑啉9a- e也作为副产物获得。两种3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a，b的晶体和分子结构由X射线分析确定。尽管氢被苯乙烯基部分双键上的甲基取代似乎是一个很小的扰动，但它在仅存在一个构象异构体的晶体堆积中产生了剧烈的变化。OH基团是分子内氢键的供体，NH基团是通过分子间氢键形成链的原因。