1-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-3-hydroxy-2,4-penten-1-one | 245726-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-3-hydroxy-2,4-penten-1-one
• CAS: 245726-42-5
• 化学式: C₂₅H₂₂O₄
• 分子量: 386.447
• InChiKey: FDSPWYIZEAYQRT-VCWRQBOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-3-hydroxy-2,4-penten-1-one 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到5-benzyloxy-4'-methyl-2-styrylchromone
  参考文献：
  名称：

  3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑的合成和分子结构。2-苯乙烯基色酮与水合肼的反应

  摘要：

  由2-苯乙烯基色酮与水合肼反应制得3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a-e。3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-（2-苯乙基）-吡唑8a，d，e和3-（2-苄氧基-β，6-二羟基苯乙烯基）-5-芳基-2-吡唑啉9a- e也作为副产物获得。两种3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a，b的晶体和分子结构由X射线分析确定。尽管氢被苯乙烯基部分双键上的甲基取代似乎是一个很小的扰动，但它在仅存在一个构象异构体的晶体堆积中产生了剧烈的变化。OH基团是分子内氢键的供体，NH基团是通过分子间氢键形成链的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00546-3
• 作为产物：
  描述：

  4-methylcinnamic acid 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2-benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-3-hydroxy-2,4-penten-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑的合成和分子结构。2-苯乙烯基色酮与水合肼的反应

  摘要：

  由2-苯乙烯基色酮与水合肼反应制得3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a-e。3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-（2-苯乙基）-吡唑8a，d，e和3-（2-苄氧基-β，6-二羟基苯乙烯基）-5-芳基-2-吡唑啉9a- e也作为副产物获得。两种3-（2-苄氧基-6-羟基苯基）-5-苯乙烯基吡唑7a，b的晶体和分子结构由X射线分析确定。尽管氢被苯乙烯基部分双键上的甲基取代似乎是一个很小的扰动，但它在仅存在一个构象异构体的晶体堆积中产生了剧烈的变化。OH基团是分子内氢键的供体，NH基团是通过分子间氢键形成链的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00546-3