1-(2'-aminophenyl)-3,5-diphenylpyrazole | 138622-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2'-aminophenyl)-3,5-diphenylpyrazole
• 英文别名: 2-(3,5-Diphenylpyrazol-1-yl)aniline
• CAS: 138622-16-9
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: KTVOHYSKYDSMON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-aminophenyl)-3,5-diphenylpyrazole 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-phenylpyrazolo<1,5-f>phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Black, David St.C.; Deacon, Glen B.; Edwards, Gavin L., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 12, p. 1771 - 1781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(2'-aminophenyl)-3,5-diphenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Black, David St.C.; Deacon, Glen B.; Edwards, Gavin L., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 12, p. 1771 - 1781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Non-Activated or Functionalized Aryl Halides with Aryl Grignard Reagents
  作者：Lan-Gui Xie、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1002/chem.201001022

  日期：2010.9.10

  New nickel complexes can efficiently catalyze cross‐coupling of unactivated and deactivated aryl chlorides and fluorides with aryl Grignard reagents. The reaction can tolerate functional groups in aryl chlorides with or without the aid of additives, depending on the substrates (see scheme).

  新的镍配合物可以有效地催化未活化和失活的芳基氯化物和氟化物与芳基格氏试剂的交叉偶联。根据底物的不同，该反应可在有或没有添加剂的情况下耐受芳基氯中的官能团（请参见方案）。
• Palladium-catalyzed aminocarbonylation of aryl iodides with amines: efficient access to bidentate amide directing groups
  作者：Yanqing Wang、Tao Wang、Xiaosha Wang、Lantao Liu、Guoliang Mao

  DOI：10.1007/s11243-020-00418-4

  日期：2021.1

  A new route to bidentate amide directing groups has been developed via the palladium(II)-catalyzed aminocarbonylation. Under atmospheric carbon monoxide pressure, using commercially available aryl iodides and aromatic amine derivatives as substrates, the three-component reaction proceeded smoothly to give the desired products in moderate-to-excellent yields with good functional-group compatibility

  已经通过钯 (II) 催化的氨基羰基化开发了一种双齿酰胺导向基团的新途径。在常压一氧化碳压力下，以市售的芳基碘化物和芳香胺衍生物为底物，三组分反应顺利进行，以中等至优异的收率得到目标产物，并具有良好的官能团相容性。
• Aluminum and zinc complexes supported by functionalized phenolate ligands: Synthesis, characterization and catalysis in the ring-opening polymerization of ε-caprolactone and rac-lactide
  作者：Cheng Zhang、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.002

  日期：2008.9

  ε-caprolactone was studied. The zinc complexes (4a–4d) exhibited higher catalytic activity than the aluminum complexes (3a–3e). The diphenolato zinc complex 5 showed lower catalytic activity than the ethylzinc complexes 4a–4d. The aluminum complex (3b) is inactive to initiate the ROP of rac-lactide, while the zinc complex (4d) is active initiator for the ROP of rac-lactide, giving atactic polylactide.

  合成并表征了一系列由官能化酚盐配体支撑的铝和锌配合物。2-（3,5-R 2 C 3 N 2）C 6 H 4 NH 2（R = Me，Ph）与水杨醛或3,5-二叔丁基水杨醛反应制得2--（（2-（1H -吡唑-1-基）苯基亚氨基）甲基）苯酚衍生物2a - 2d。用当量治疗2a - 2d。AlR 2 3（R 2  ＝ Me，Et）的摩尔数给出了相应的芳基铝氧化物3a - 3e，同时与当量反应。ZnEt2得到芳基氧化锌4a - 4d。用0.5当量处理2c。ZnEt 2形成双酚锌复合物5。所有新化合物均通过1 H和13 C NMR光谱及元素分析进行了表征。配合物3a，4a和5的结构通过单晶X射线衍射技术进一步表征。配合物的催化活性的3 - 5朝向ε己内酯的开环聚合进行了研究。锌络合物（4a - 4d）比铝配合物（3a - 3e）表现出更高的催化活性。双酚锌复合物5的催化活性低于乙基锌复合物4a -
• Black, David St.C.; Deacon, Glen B.; Edwards, Gavin L., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 12, p. 1771 - 1781
  作者：Black, David St.C.、Deacon, Glen B.、Edwards, Gavin L.

  DOI：——

  日期：——